Sindrom Stilling-Turk-Duane

Sindrom Stilling-Türk-Duane: Sejarah, gejala dan pengobatan

Sindrom Stilling-Turk-Duane, juga dikenal sebagai sindrom Duane atau sindrom retraksi bola mata, adalah suatu kondisi langka yang memengaruhi pergerakan bola mata dan dapat menyebabkan keterbatasan otot mata. Nama sindrom ini diambil dari nama tiga dokter mata yang memberikan kontribusi signifikan terhadap studinya: Julius Stilling, dokter mata Swiss Simon Türk, dan dokter mata Amerika Alexander Duane.

Sindrom Stilling-Türk-Duane biasanya muncul pada anak usia dini dan ditandai dengan terbatasnya pergerakan horizontal bola mata. Gejala utamanya antara lain ketidakmampuan menggerakkan mata ke samping, serta terangkatnya bola mata saat mencoba melihat ke dalam hidung. Dalam beberapa kasus, satu bola mata mungkin lebih terpengaruh dibandingkan yang lain. Anak-anak dengan sindrom ini mungkin juga mengalami kelainan pada posisi kepala dan leher, seperti memiringkan kepala atau memutar leher untuk mengimbangi terbatasnya pergerakan mata.

Penyebab sindrom Stilling-Turk-Duane belum sepenuhnya dipahami. Namun, beberapa penelitian menunjukkan kemungkinan pewarisan genetik, serta perkembangan abnormal otot mata dan sistem saraf selama periode embrionik. Meskipun merupakan penyakit langka, penyakit ini dapat diturunkan pada keluarga yang berbeda.

Diagnosis sindrom Stilling-Turk-Duane ditegakkan berdasarkan pemeriksaan klinis mata dan gejala khasnya. Tes tambahan, seperti magnetic resonance imaging (MRI), dapat dilakukan untuk menilai struktur dan fungsi otot dan saraf mata dengan lebih akurat.

Pengobatan sindrom Stilling-Turk-Duane ditujukan untuk menghilangkan gejala dan meningkatkan kualitas hidup pasien. Dalam kebanyakan kasus, pembedahan tidak diperlukan, dan pasien dapat ditawari pilihan pengobatan konservatif, seperti penggunaan kacamata atau lensa khusus untuk memperbaiki penglihatan dan mengurangi ketidaknyamanan.

Namun, dalam beberapa kasus, terutama jika terdapat keterbatasan pergerakan mata atau strabismus yang signifikan, pembedahan mungkin diperlukan. Prosedur ini melibatkan berbagai teknik seperti mengendurkan atau mengarahkan otot mata untuk meningkatkan fungsinya dan mengurangi gejala.

Penting untuk dicatat bahwa sindrom Stilling-Tuerk-Duane adalah kondisi kronis dan penyembuhan total biasanya tidak mungkin dilakukan. Namun, dengan penatalaksanaan dan pengobatan yang tepat, sebagian besar pasien dapat mencapai perbaikan kondisi yang signifikan dan mengatasi keterbatasan yang terkait dengan sindrom ini.

Kesimpulannya, sindrom Stilling-Turk-Duane, atau sindrom retraksi bola mata, merupakan kondisi langka yang ditandai dengan terbatasnya pergerakan horizontal bola mata. Nama penyakit ini diambil dari nama tiga dokter mata yang berkontribusi dalam penelitian ini. Meskipun penyebab pasti dari sindrom ini masih belum diketahui, terdapat perawatan konservatif dan bedah yang dapat membantu pasien memperbaiki gejala dan kualitas hidup mereka. Pemantauan rutin dan konsultasi dengan dokter mata merupakan aspek penting dalam menangani kondisi ini.

Stilling - Sindrom Turki - Duane Penulis: Ivanova Margarita Igorevna

Sejarah penciptaan

**Stilling-Turke-Duane syndrome ** adalah serangkaian gejala yang muncul dalam patologi saraf kranial (okulomotor, troklear, trigeminal, dan abducens). Sindrom tersebut meliputi paresis saraf VI, tremor pada rahang bawah, gerakan bola mata suami-istri, kesulitan berbicara, nistagmus, dan gaya berjalan yang tidak stabil. Perkembangan gejala ini mungkin disebabkan oleh kerusakan saraf kranial, lesi fokal multipel

Sindrom Stilling-Türk-Duane (STD) atau kelumpuhan sentral duanoscene adalah sindrom neurologis yang ditandai dengan disosiasi antara kelemahan otot ekstraokular dan kekuatan otot saraf kranial yang dipersarafi lainnya pada berbagai penyakit.

Gejala dan istilah sindrom pertama kali disebutkan pada tahun 1951 oleh dokter mata Jerman dan Swiss T. Shtilin dan S. Turka. Penulis sindrom ini, Shtilmeyer, menggambarkan pasien dengan neurosis fokal