Syndrome de Stilling-Turk-Duane

Syndrome de Stilling-Türk-Duane : antécédents, symptômes et traitement

Le syndrome de Stilling-Turk-Duane, également connu sous le nom de syndrome de Duane ou syndrome de rétraction du globe oculaire, est une maladie rare qui affecte le mouvement des globes oculaires et peut entraîner une restriction des muscles oculaires. Ce syndrome doit son nom à trois ophtalmologistes qui ont apporté une contribution significative à son étude : Julius Stilling, l'ophtalmologiste suisse Simon Türk et l'ophtalmologiste américain Alexander Duane.

Le syndrome de Stilling-Türk-Duane apparaît généralement dans la petite enfance et se caractérise par des mouvements horizontaux limités du globe oculaire. Les principaux symptômes comprennent l’incapacité de déplacer l’œil sur le côté, ainsi que le soulèvement du globe oculaire lorsque l’on essaie de regarder à l’intérieur du nez. Dans certains cas, un globe oculaire peut être plus touché que l’autre. Les enfants atteints de ce syndrome peuvent également présenter des anomalies dans la position de la tête et du cou, telles qu'une inclinaison de la tête ou une rotation du cou pour compenser un mouvement oculaire limité.

Les causes du syndrome de Stilling-Turk-Duane ne sont pas entièrement comprises. Cependant, certaines études indiquent un possible héritage génétique, ainsi qu'un développement anormal des muscles oculaires et du système nerveux au cours de la période embryonnaire. Bien qu’il s’agisse d’une maladie rare, elle peut affecter différentes familles.

Le diagnostic du syndrome de Stilling-Turk-Duane repose sur un examen clinique de l'œil et des symptômes caractéristiques. Des tests supplémentaires, tels que l'imagerie par résonance magnétique (IRM), peuvent être effectués pour évaluer plus précisément la structure et la fonction des muscles et des nerfs oculaires.

Le traitement du syndrome de Stilling-Turk-Duane vise à soulager les symptômes et à améliorer la qualité de vie du patient. Dans la plupart des cas, aucune intervention chirurgicale n’est nécessaire et les patients peuvent se voir proposer des options de traitement conservateur, telles que l’utilisation de lunettes ou de lentilles spéciales pour corriger la vision et réduire l’inconfort.

Cependant, dans certains cas, notamment en cas de limitation significative des mouvements oculaires ou de strabisme, une intervention chirurgicale peut être nécessaire. La procédure implique diverses techniques telles que la relaxation ou la redirection des muscles oculaires pour améliorer leur fonctionnalité et réduire les symptômes.

Il est important de noter que le syndrome de Stilling-Tuerk-Duane est une maladie chronique et qu’une guérison complète n’est généralement pas possible. Cependant, avec une prise en charge et un traitement appropriés, la plupart des patients peuvent obtenir une amélioration significative de leur état et surmonter les limitations associées à ce syndrome.

En conclusion, le syndrome de Stilling-Turk-Duane, ou syndrome de rétraction du globe oculaire, est une affection rare caractérisée par une limitation des mouvements horizontaux du globe oculaire. Il porte le nom de trois ophtalmologistes qui ont contribué à son étude. Bien que les causes exactes de ce syndrome restent inconnues, il existe des traitements conservateurs et chirurgicaux qui peuvent aider les patients à améliorer leurs symptômes et leur qualité de vie. Une surveillance régulière et une consultation avec un ophtalmologiste sont des aspects importants de la gestion de cette maladie.

Syndrome de Stilling-Turc-Duane Auteur : Ivanova Margarita Igorevna

Histoire de la création

**Le syndrome de Stilling-Turke-Duane** est un ensemble de symptômes qui se manifestent par une pathologie des nerfs crâniens (oculomoteurs, trochléaires, trijumeaux et abducens). Le syndrome comprend une parésie du nerf VI, des tremblements de la mâchoire inférieure, des mouvements conjugaux des globes oculaires, des difficultés à parler, un nystagmus et une démarche instable. Le développement de ces symptômes peut être dû à des lésions des nerfs crâniens, à des lésions focales multiples

Le syndrome de Stilling-Türk-Duane (MST) ou paralysie centrale duanoscène est un syndrome neurologique caractérisé par une dissociation entre la faiblesse des muscles extra-oculaires et la force musculaire prononcée d'autres nerfs crâniens innervés dans diverses maladies.

La première mention du symptôme et du terme syndrome a été liée en 1951 par les ophtalmologistes allemands et suisses T. Shtilin et S. Turka. L'auteur du syndrome, Shtilmeyer, a décrit des patients atteints de névrose focale