Stilling-Turk-Duane-syndroom

Stilling-Türk-Duane-syndroom: geschiedenis, symptomen en behandeling

Het Stilling-Turk-Duane-syndroom, ook bekend als het Duane-syndroom of het oogbolretractiesyndroom, is een zeldzame aandoening die de beweging van de oogbollen beïnvloedt en kan leiden tot beperking van de oogspieren. Dit syndroom is vernoemd naar drie oogartsen die een belangrijke bijdrage hebben geleverd aan het onderzoek: Julius Stilling, de Zwitserse oogarts Simon Türk en de Amerikaanse oogarts Alexander Duane.

Het Stilling-Türk-Duane-syndroom verschijnt meestal in de vroege kinderjaren en wordt gekenmerkt door beperkte horizontale bewegingen van de oogbol. De belangrijkste symptomen zijn onder meer het onvermogen om het oog opzij te bewegen, evenals het omhoog brengen van de oogbol wanneer u in de neus probeert te kijken. In sommige gevallen kan de ene oogbol meer aangetast zijn dan de andere. Kinderen met dit syndroom kunnen ook afwijkingen hebben in de hoofd- en nekpositie, zoals het kantelen van het hoofd of het draaien van de nek ter compensatie van beperkte oogbewegingen.

De oorzaken van het Stilling-Turk-Duane-syndroom zijn niet volledig begrepen. Sommige onderzoeken duiden echter op een mogelijke genetische overerving, evenals op een abnormale ontwikkeling van de oogspieren en het zenuwstelsel tijdens de embryonale periode. Hoewel het een zeldzame ziekte is, kan deze in verschillende families voorkomen.

De diagnose van het Stilling-Turk-Duane-syndroom wordt gesteld op basis van een klinisch onderzoek van het oog en karakteristieke symptomen. Aanvullende tests, zoals magnetische resonantiebeeldvorming (MRI), kunnen worden uitgevoerd om de structuur en functie van de oogspieren en zenuwen nauwkeuriger te beoordelen.

De behandeling van het Stilling-Turk-Duane-syndroom is gericht op het verlichten van de symptomen en het verbeteren van de levenskwaliteit van de patiënt. In de meeste gevallen is een operatie niet nodig en kunnen patiënten conservatieve behandelingsopties worden aangeboden, zoals het gebruik van een speciale bril of lenzen om het gezichtsvermogen te corrigeren en ongemak te verminderen.

In sommige gevallen kan een operatie echter nodig zijn, vooral als er sprake is van een aanzienlijke beperking van de oogbewegingen of scheelzien. De procedure omvat verschillende technieken, zoals het ontspannen of omleiden van de oogspieren om hun functionaliteit te verbeteren en de symptomen te verminderen.

Het is belangrijk op te merken dat het Stilling-Tuerk-Duane-syndroom een ​​chronische aandoening is en dat volledige genezing meestal niet mogelijk is. Met de juiste behandeling en behandeling kunnen de meeste patiënten echter een aanzienlijke verbetering van hun toestand bereiken en de beperkingen die met dit syndroom gepaard gaan, overwinnen.

Concluderend is het Stilling-Turk-Duane-syndroom, of oogbolretractiesyndroom, een zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door beperking van horizontale bewegingen van de oogbol. Het is vernoemd naar drie oogartsen die hebben bijgedragen aan het onderzoek. Hoewel de exacte oorzaken van dit syndroom onbekend blijven, zijn er conservatieve en chirurgische behandelingen die patiënten kunnen helpen hun symptomen en kwaliteit van leven te verbeteren. Regelmatige controle en overleg met een oogarts zijn belangrijke aspecten van de behandeling van deze aandoening.

Stilling - Turk - Duane-syndroom Auteur: Ivanova Margarita Igorevna

Geschiedenis van de schepping

**Stilling-Turke-Duane-syndroom** is een reeks symptomen die zich manifesteren in pathologie van de hersenzenuwen (oculomotorisch, trochleair, trigeminaal en abducens). Het syndroom omvat parese van de VI-zenuw, tremor van de onderkaak, echtelijke bewegingen van de oogbollen, moeite met spreken, nystagmus en onvaste loop. De ontwikkeling van deze symptomen kan te wijten zijn aan schade aan de hersenzenuwen, meerdere focale laesies

Stilling-Türk-Duane (STD)-syndroom of duanoscene centrale verlamming is een neurologisch syndroom dat wordt gekenmerkt door dissociatie tussen zwakte van de extraoculaire spieren en uitgesproken spierkracht van andere geïnnerveerde hersenzenuwen bij verschillende ziekten.

De eerste vermelding van het symptoom en de term syndroom werd in 1951 met elkaar in verband gebracht door de Duitse en Zwitserse oogartsen T. Shtilin en S. Turka. De auteur van het syndroom, Shtilmeyer, beschreef patiënten met focale neurose