Sindrome di Stilling-Turk-Duane

Sindrome di Stilling-Türk-Duane: storia, sintomi e trattamento

La sindrome di Stilling-Turk-Duane, nota anche come sindrome di Duane o sindrome da retrazione del bulbo oculare, è una condizione rara che colpisce il movimento dei bulbi oculari e può portare alla restrizione dei muscoli oculari. Questa sindrome prende il nome da tre oftalmologi che hanno dato un contributo significativo al suo studio: Julius Stilling, l'oftalmologo svizzero Simon Türk e l'oftalmologo americano Alexander Duane.

La sindrome di Stilling-Türk-Duane di solito compare nella prima infanzia ed è caratterizzata da movimenti orizzontali limitati del bulbo oculare. I sintomi principali includono l'incapacità di spostare l'occhio di lato, nonché il sollevamento del bulbo oculare quando si cerca di guardare all'interno del naso. In alcuni casi, un bulbo oculare può essere più colpito dell’altro. I bambini affetti da questa sindrome possono anche presentare anomalie nella posizione della testa e del collo, come inclinare la testa o girare il collo per compensare il movimento limitato degli occhi.

Le cause della sindrome di Stilling-Turk-Duane non sono completamente comprese. Tuttavia, alcuni studi indicano una possibile eredità genetica, nonché uno sviluppo anomalo dei muscoli oculari e del sistema nervoso durante il periodo embrionale. Sebbene sia una malattia rara, può presentarsi in diverse famiglie.

La diagnosi della sindrome di Stilling-Turk-Duane viene effettuata sulla base di un esame clinico dell'occhio e dei sintomi caratteristici. Ulteriori test, come la risonanza magnetica (MRI), possono essere eseguiti per valutare con maggiore precisione la struttura e la funzione dei muscoli e dei nervi oculari.

Il trattamento per la sindrome di Stilling-Turk-Duane ha lo scopo di alleviare i sintomi e migliorare la qualità della vita del paziente. Nella maggior parte dei casi, non è necessario un intervento chirurgico e ai pazienti possono essere offerte opzioni di trattamento conservativo, come l’uso di occhiali o lenti speciali per correggere la vista e ridurre il disagio.

Tuttavia, in alcuni casi, soprattutto se vi è una limitazione significativa del movimento oculare o dello strabismo, può essere necessario un intervento chirurgico. La procedura prevede varie tecniche come il rilassamento o il reindirizzamento dei muscoli oculari per migliorarne la funzionalità e ridurre i sintomi.

È importante notare che la sindrome di Stilling-Tuerk-Duane è una condizione cronica e solitamente non è possibile una cura completa. Tuttavia, con una gestione e un trattamento adeguati, la maggior parte dei pazienti può ottenere un miglioramento significativo della propria condizione e superare i limiti associati a questa sindrome.

In conclusione, la sindrome di Stilling-Turk-Duane, o sindrome da retrazione del bulbo oculare, è una condizione rara caratterizzata dalla limitazione dei movimenti orizzontali del bulbo oculare. Prende il nome da tre oftalmologi che hanno contribuito al suo studio. Sebbene le cause esatte di questa sindrome rimangano sconosciute, esistono trattamenti conservativi e chirurgici che possono aiutare i pazienti a migliorare i sintomi e la qualità della vita. Il monitoraggio regolare e la consultazione con un oftalmologo sono aspetti importanti nella gestione di questa condizione.

Stilling - Turk - Sindrome di Duane Autore: Ivanova Margarita Igorevna

Storia della creazione

La **sindrome di Stilling-Turke-Duane** è un insieme di sintomi che si manifestano nella patologia dei nervi cranici (oculomotore, trocleare, trigemino e abducente). La sindrome comprende paresi del nervo VI, tremore della mascella inferiore, movimenti coniugali dei bulbi oculari, difficoltà nel parlare, nistagmo e andatura instabile. Lo sviluppo di questi sintomi può essere dovuto a danni ai nervi cranici, lesioni focali multiple

La sindrome di Stilling-Türk-Duane (STD) o paralisi centrale duanoscena è una sindrome neurologica caratterizzata dalla dissociazione tra debolezza dei muscoli extraoculari e forza muscolare pronunciata di altri nervi cranici innervati in varie malattie.

La prima menzione del sintomo e del termine sindrome fu collegata nel 1951 dagli oftalmologi tedeschi e svizzeri T. Shtilin e S. Turka. L'autore della sindrome, Shtilmeyer, ha descritto pazienti con nevrosi focale