Stilling-Turk-Duane syndrom

Stilling-Türk-Duane syndrom: Anamnese, symptomer og behandling

Stilling-Turk-Duane syndrom, også kendt som Duane syndrom eller øjeæbletilbagetrækningssyndrom, er en sjælden tilstand, der påvirker bevægelsen af ​​øjeæblerne og kan føre til begrænsning af øjenmusklerne. Dette syndrom er opkaldt efter tre øjenlæger, der ydede betydelige bidrag til undersøgelsen: Julius Stilling, schweizisk øjenlæge Simon Türk og den amerikanske øjenlæge Alexander Duane.

Stilling-Türk-Duane syndrom opstår normalt i den tidlige barndom og er karakteriseret ved begrænsede vandrette bevægelser af øjeæblet. De vigtigste symptomer omfatter manglende evne til at flytte øjet til siden, samt hævning af øjeæblet, når man forsøger at se ind i næsen. I nogle tilfælde kan det ene øjeæble være mere påvirket end det andet. Børn med dette syndrom kan også have abnormiteter i hoved- og nakkeposition, såsom at vippe hovedet eller dreje nakken for at kompensere for begrænset øjenbevægelse.

Årsagerne til Stilling-Turk-Duane syndrom er ikke fuldt ud forstået. Nogle undersøgelser indikerer dog mulig genetisk arv, samt unormal udvikling af øjenmuskler og nervesystem i fosterperioden. Selvom det er en sjælden sygdom, kan den forekomme i forskellige familier.

Diagnosen Stilling-Turk-Duane syndrom stilles ud fra en klinisk undersøgelse af øjet og karakteristiske symptomer. Yderligere tests, såsom magnetisk resonansbilleddannelse (MRI), kan udføres for mere præcist at vurdere strukturen og funktionen af ​​øjenmuskler og nerver.

Behandling af Stilling-Turk-Duane syndrom er rettet mod at lindre symptomer og forbedre patientens livskvalitet. I de fleste tilfælde er operation ikke påkrævet, og patienterne kan tilbydes konservative behandlingsmuligheder, såsom brug af specielle briller eller linser for at korrigere synet og mindske ubehag.

Men i nogle tilfælde, især hvis der er betydelig begrænsning af øjenbevægelser eller strabismus, kan det være nødvendigt at operere. Proceduren involverer forskellige teknikker såsom at slappe af eller omdirigere øjenmusklerne for at forbedre deres funktionalitet og reducere symptomer.

Det er vigtigt at bemærke, at Stilling-Tuerk-Duane syndrom er en kronisk tilstand, og fuldstændig helbredelse er normalt ikke mulig. Men med korrekt håndtering og behandling kan de fleste patienter opnå betydelig forbedring af deres tilstand og overvinde de begrænsninger, der er forbundet med dette syndrom.

Som konklusion er Stilling-Turk-Duane syndrom, eller øjeæbletilbagetrækningssyndrom, en sjælden tilstand karakteriseret ved begrænsning af horisontale bevægelser af øjeæblet. Den er opkaldt efter tre øjenlæger, der har bidraget til undersøgelsen. Selvom de nøjagtige årsager til dette syndrom forbliver ukendte, er der konservative og kirurgiske behandlinger, der kan hjælpe patienter med at forbedre deres symptomer og livskvalitet. Regelmæssig overvågning og konsultation med en øjenlæge er vigtige aspekter af at håndtere denne tilstand.

Stilling - Turk - Duane syndrom Forfatter: Ivanova Margarita Igorevna

skabelseshistorie

**Stilling-Turke-Duane syndrom ** er et sæt af symptomer, der viser sig i patologi af kranienerverne (oculomotorisk, trochlear, trigeminus og abducens). Syndromet omfatter parese af VI-nerven, rysten i underkæben, konjugale bevægelser af øjeæblerne, talebesvær, nystagmus og ustabil gang. Udviklingen af ​​disse symptomer kan skyldes skader på kranienerverne, flere fokale læsioner

Stilling-Türk-Duane (STD) syndrom eller duanoscene central lammelse er et neurologisk syndrom karakteriseret ved dissociation mellem svaghed i de ekstraokulære muskler og udtalt muskelstyrke af andre innerverede kranienerver ved forskellige sygdomme.

Den første omtale af symptomet og udtrykket syndrom blev forbundet i 1951 af de tyske og schweiziske øjenlæger T. Shtilin og S. Turka. Forfatteren af ​​syndromet, Shtilmeyer, beskrev patienter med fokal neurose