Hội chứng Stilling-Turk-Duane

Hội chứng Stilling-Türk-Duane: Lịch sử, triệu chứng và điều trị

Hội chứng Stilling-Turk-Duane, còn được gọi là hội chứng Duane hoặc hội chứng co rút nhãn cầu, là một tình trạng hiếm gặp ảnh hưởng đến chuyển động của nhãn cầu và có thể dẫn đến hạn chế cơ mắt. Hội chứng này được đặt theo tên của ba bác sĩ nhãn khoa có đóng góp đáng kể cho nghiên cứu này: Julius Stilling, bác sĩ nhãn khoa người Thụy Sĩ Simon Türk và bác sĩ nhãn khoa người Mỹ Alexander Duane.

Hội chứng Stilling-Türk-Duane thường xuất hiện ở thời thơ ấu và được đặc trưng bởi sự hạn chế chuyển động theo chiều ngang của nhãn cầu. Các triệu chứng chính bao gồm không thể di chuyển mắt sang một bên cũng như nâng nhãn cầu lên khi cố gắng nhìn vào bên trong mũi. Trong một số trường hợp, một nhãn cầu có thể bị ảnh hưởng nhiều hơn nhãn cầu kia. Trẻ mắc hội chứng này cũng có thể có những bất thường ở vị trí đầu và cổ, chẳng hạn như nghiêng đầu hoặc xoay cổ để bù đắp cho sự hạn chế cử động của mắt.

Nguyên nhân của hội chứng Stilling-Turk-Duane chưa được hiểu đầy đủ. Tuy nhiên, một số nghiên cứu chỉ ra khả năng di truyền cũng như sự phát triển bất thường của cơ mắt và hệ thần kinh trong thời kỳ phôi thai. Mặc dù đây là một căn bệnh hiếm gặp nhưng nó có thể di truyền ở nhiều gia đình khác nhau.

Chẩn đoán hội chứng Stilling-Turk-Duane được thực hiện dựa trên khám lâm sàng về mắt và các triệu chứng đặc trưng. Các xét nghiệm bổ sung, chẳng hạn như chụp cộng hưởng từ (MRI), có thể được thực hiện để đánh giá chính xác hơn cấu trúc và chức năng của cơ mắt và dây thần kinh.

Điều trị hội chứng Stilling-Turk-Duane nhằm mục đích làm giảm các triệu chứng và cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Trong hầu hết các trường hợp, không cần phải phẫu thuật và bệnh nhân có thể được đưa ra các lựa chọn điều trị bảo tồn, chẳng hạn như sử dụng kính hoặc tròng kính đặc biệt để điều chỉnh thị lực và giảm bớt sự khó chịu.

Tuy nhiên, trong một số trường hợp, đặc biệt nếu có sự hạn chế đáng kể về chuyển động của mắt hoặc lác, có thể cần phải phẫu thuật. Quy trình này bao gồm nhiều kỹ thuật khác nhau như thư giãn hoặc chuyển hướng cơ mắt để cải thiện chức năng của chúng và giảm các triệu chứng.

Điều quan trọng cần lưu ý là hội chứng Stilling-Tuerk-Duane là một tình trạng mãn tính và thường không thể chữa khỏi hoàn toàn. Tuy nhiên, với việc quản lý và điều trị thích hợp, hầu hết bệnh nhân có thể đạt được sự cải thiện đáng kể về tình trạng của mình và khắc phục những hạn chế liên quan đến hội chứng này.

Tóm lại, hội chứng Stilling-Turk-Duane, hay hội chứng co rút nhãn cầu, là một tình trạng hiếm gặp được đặc trưng bởi sự hạn chế chuyển động ngang của nhãn cầu. Nó được đặt theo tên của ba bác sĩ nhãn khoa đã đóng góp cho nghiên cứu của nó. Mặc dù nguyên nhân chính xác của hội chứng này vẫn chưa được biết, nhưng có những phương pháp điều trị bảo tồn và phẫu thuật có thể giúp bệnh nhân cải thiện các triệu chứng và chất lượng cuộc sống. Theo dõi và tư vấn thường xuyên với bác sĩ nhãn khoa là những khía cạnh quan trọng trong việc kiểm soát tình trạng này.

Stilling - Hội chứng Turk - Duane Tác giả: Ivanova Margarita Igorevna

Lịch sử sáng tạo

**Hội chứng Stilling-Turke-Duane ** là tập hợp các triệu chứng biểu hiện dưới dạng bệnh lý của các dây thần kinh sọ não (vận động nhãn cầu, ròng rọc, dây sinh ba và bắt cóc). Hội chứng bao gồm liệt dây thần kinh VI, run hàm dưới, cử động phối hợp của nhãn cầu, khó nói, rung giật nhãn cầu và dáng đi không vững. Sự phát triển của các triệu chứng này có thể là do tổn thương dây thần kinh sọ não, nhiều tổn thương khu trú.

Hội chứng Stilling-Türk-Duane (STD) hay liệt trung tâm duanoscene là một hội chứng thần kinh được đặc trưng bởi sự phân ly giữa điểm yếu của các cơ ngoại nhãn và sức mạnh cơ rõ rệt của các dây thần kinh sọ bẩm sinh khác trong các bệnh khác nhau.

Lần đầu tiên đề cập đến triệu chứng này và thuật ngữ hội chứng được liên kết vào năm 1951 bởi các bác sĩ nhãn khoa người Đức và Thụy Sĩ T. Shtilin và S. Turka. Tác giả của hội chứng, Shtilmeyer, đã mô tả những bệnh nhân mắc chứng rối loạn thần kinh khu trú