Zespół Stillinga-Turka-Duane'a

Zespół Stillinga-Türka-Duane'a: ​​historia, objawy i leczenie

Zespół Stillinga-Turka-Duane'a, znany również jako zespół Duane'a lub zespół cofania gałki ocznej, to rzadkie schorzenie, które wpływa na ruch gałek ocznych i może prowadzić do ograniczenia mięśni oka. Zespół ten został nazwany na cześć trzech okulistów, którzy wnieśli znaczący wkład w jego badania: Juliusa Stillinga, szwajcarskiego okulistę Simona Türka i amerykańskiego okulistę Alexandra Duane’a.

Zespół Stillinga-Türka-Duane'a pojawia się zwykle we wczesnym dzieciństwie i charakteryzuje się ograniczonymi poziomymi ruchami gałki ocznej. Do głównych objawów zalicza się niemożność przesunięcia oka na bok, a także uniesienie gałki ocznej przy próbie zajrzenia do wnętrza nosa. W niektórych przypadkach jedna gałka oczna może być dotknięta bardziej niż druga. U dzieci z tym zespołem mogą również występować nieprawidłowości w ułożeniu głowy i szyi, takie jak przechylanie głowy lub obracanie szyi w celu kompensacji ograniczonego ruchu oczu.

Przyczyny zespołu Stillinga-Turka-Duane'a nie są w pełni poznane. Jednak niektóre badania wskazują na możliwe dziedziczenie genetyczne, a także nieprawidłowy rozwój mięśni oczu i układu nerwowego w okresie embrionalnym. Chociaż jest to choroba rzadka, może występować w różnych rodzinach.

Rozpoznanie zespołu Stillinga-Turka-Duane'a stawia się na podstawie badania klinicznego oka i charakterystycznych objawów. Można wykonać dodatkowe badania, takie jak rezonans magnetyczny (MRI), aby dokładniej ocenić strukturę i funkcję mięśni i nerwów oka.

Leczenie zespołu Stillinga-Turka-Duane'a ma na celu złagodzenie objawów i poprawę jakości życia pacjenta. W większości przypadków operacja nie jest wymagana, a pacjentom można zaproponować leczenie zachowawcze, takie jak stosowanie specjalnych okularów lub soczewek w celu korekcji wzroku i zmniejszenia dyskomfortu.

Jednak w niektórych przypadkach, zwłaszcza jeśli występuje znaczne ograniczenie ruchu gałek ocznych lub zez, może być konieczna operacja. Procedura obejmuje różne techniki, takie jak rozluźnienie lub przekierowanie mięśni oka w celu poprawy ich funkcjonalności i zmniejszenia objawów.

Należy pamiętać, że zespół Stillinga-Tuerka-Duane'a jest chorobą przewlekłą i całkowite wyleczenie zwykle nie jest możliwe. Jednak przy właściwym leczeniu i leczeniu większość pacjentów może osiągnąć znaczną poprawę swojego stanu i przezwyciężyć ograniczenia związane z tym zespołem.

Podsumowując, zespół Stillinga-Turka-Duane’a, czyli zespół cofania gałki ocznej, jest rzadką chorobą charakteryzującą się ograniczeniem poziomych ruchów gałki ocznej. Został nazwany na cześć trzech okulistów, którzy przyczynili się do jego badań. Chociaż dokładne przyczyny tego zespołu pozostają nieznane, istnieją metody leczenia zachowawczego i chirurgicznego, które mogą pomóc pacjentom złagodzić objawy i poprawić jakość życia. Regularne monitorowanie i konsultacje z okulistą są ważnymi aspektami leczenia tej choroby.

Stilling – zespół Turka – Duane’a Autor: Ivanova Margarita Igorevna

Historia stworzenia

**Zespół Stillinga-Turke’a-Duane’a** to zespół objawów objawiających się patologią nerwów czaszkowych (okulomotoryczny, bloczkowy, trójdzielny i odwodzący). Zespół obejmuje niedowład nerwu VI, drżenie żuchwy, ruchy małżeńskie gałek ocznych, trudności w mówieniu, oczopląs i niestabilność chodu. Rozwój tych objawów może być spowodowany uszkodzeniem nerwów czaszkowych, licznymi zmianami ogniskowymi

Zespół Stillinga-Türka-Duane'a (STD) lub duanoscenowe porażenie centralne to zespół neurologiczny charakteryzujący się dysocjacją pomiędzy osłabieniem mięśni zewnątrzgałkowych a wyraźną siłą mięśni innych unerwionych nerwów czaszkowych w różnych chorobach.

Pierwszą wzmiankę o objawie i określeniu syndrom powiązali w 1951 roku niemieccy i szwajcarscy okuliści T. Shtilin i S. Turka. Autor zespołu, Shtilmeyer, opisał pacjentów z nerwicą ogniskową