スティリング・ターク・デュアン症候群

スティリング・ターク・デュアン症候群：歴史、症状、治療

スティリング・ターク・デュアン症候群は、デュアン症候群または眼球収縮症候群としても知られ、眼球の動きに影響を及ぼし、目の筋肉の制限を引き起こす可能性があるまれな症状です。この症候群は、その研究に多大な貢献をした3人の眼科医、ジュリアス・スティリング、スイスの眼科医サイモン・テュルク、アメリカの眼科医アレクサンダー・デュアンにちなんで名付けられました。

Stilling-Türk-Duane 症候群は通常、幼児期に発症し、眼球の水平方向の動きが制限されているのが特徴です。主な症状としては、目を横に動かすことができない、鼻の中を見ようとすると眼球が上がるなどがあります。場合によっては、一方の眼球がもう一方の眼球よりも影響を受けることがあります。この症候群の子供は、目の動きの制限を補うために頭を傾けたり首を回したりするなど、頭と首の位置に異常があることもあります。

スティリング・ターク・デュアン症候群の原因は完全には理解されていません。しかし、いくつかの研究では、遺伝の可能性や、胎児期の目の筋肉や神経系の異常な発達の可能性が示されています。まれな病気ではありますが、さまざまな家系で発症する可能性があります。

スティリング・ターク・デュアン症候群の診断は、目の臨床検査と特徴的な症状に基づいて行われます。目の筋肉と神経の構造と機能をより正確に評価するために、磁気共鳴画像法 (MRI) などの追加の検査が実行される場合があります。

スティリング・ターク・デュアン症候群の治療は、症状を軽減し、患者の生活の質を改善することを目的としています。ほとんどの場合、手術は必要なく、視力を矯正し不快感を軽減するための特殊な眼鏡やレンズの使用などの保守的な治療オプションが患者に提供されます。

ただし、場合によっては、特に目の動きや斜視が著しく制限されている場合には、手術が必要になることがあります。この処置には、目の筋肉を弛緩させたり方向を変えたりして機能を改善し、症状を軽減するなど、さまざまなテクニックが含まれます。

スティリング・トゥエルク・デュアン症候群は慢性疾患であり、通常は完全に治癒することは不可能であることに注意することが重要です。しかし、適切な管理と治療があれば、ほとんどの患者は状態の大幅な改善を達成し、この症候群に関連する制限を克服できます。

結論として、スティリング・ターク・デュアン症候群、または眼球後退症候群は、眼球の水平方向の動きが制限されることを特徴とするまれな症状です。この名前は、研究に貢献した3人の眼科医の名前にちなんで付けられました。この症候群の正確な原因はまだ不明ですが、患者の症状と生活の質を改善するのに役立つ保存的治療法と外科的治療法があります。この状態を管理するには、定期的なモニタリングと眼科医への相談が重要です。

スティリング - トルコ人 - デュアン症候群 著者: Ivanova Margarita Igorevna

創作の歴史

**スティリング・ターク・デュアン症候群**は、脳神経（動眼神経、滑車、三叉神経、外転神経）の病理で現れる一連の症状です。この症候群には、VI 神経の麻痺、下顎の震え、眼球の接合運動、発話困難、眼振、歩行の不安定などが含まれます。これらの症状の発症は、脳神経の損傷、複数の巣状病変が原因である可能性があります。

Stilling-Türk-Duane (STD) 症候群または二重中枢性麻痺は、さまざまな疾患における外眼筋の衰弱と他の神経支配された脳神経の顕著な筋力との間の解離を特徴とする神経症候群です。

この症状と症候群という用語が最初に言及されたのは、1951 年にドイツとスイスの眼科医 T. Shtilin と S. Turka によって関連付けられました。この症候群の著者であるシュティルマイヤーは、局所神経症の患者について説明しました。