斯蒂林-特克-杜安综合征

Stilling-Türk-Duane 综合征：历史、症状和治疗

Stilling-Turk-Duane 综合征，也称为 Duane 综合征或眼球回缩综合征，是一种影响眼球运动并可能导致眼部肌肉受限的罕见疾病。这种综合征以三位对此研究做出重大贡献的眼科医生命名：Julius Stilling、瑞士眼科医生 Simon Türk 和美国眼科医生 Alexander Duane。

Stilling-Türk-Duane 综合征通常出现在儿童早期，其特征是眼球水平运动受限。主要症状包括无法将眼睛移至一侧，以及在尝试观察鼻子内部时眼球会抬起。在某些情况下，一只眼球可能比另一只眼球受到的影响更大。患有这种综合征的儿童也可能出现头部和颈部位置异常，例如倾斜头部或转动颈部以补偿有限的眼球运动。

斯蒂林-特克-杜安综合征的病因尚不完全清楚。然而，一些研究表明可能存在遗传，以及胚胎时期眼部肌肉和神经系统发育异常。虽然它是一种罕见疾病，但它可以在不同的家庭中传播。

Stilling-Turk-Duane 综合征的诊断是根据眼睛的临床检查和特征性症状进行的。可以进行其他测试，例如磁共振成像 (MRI)，以更准确地评估眼部肌肉和神经的结构和功能。

Stilling-Turk-Duane 综合征的治疗旨在缓解症状并改善患者的生活质量。在大多数情况下，不需要手术，可以为患者提供保守的治疗选择，例如使用特殊的眼镜或镜片来矫正视力并减少不适。

然而，在某些情况下，特别是眼球运动或斜视明显受限时，可能需要手术。该手术涉及多种技术，例如放松或重新调整眼部肌肉的方向，以改善其功能并减轻症状。

值得注意的是，斯蒂林-图尔克-杜安综合征是一种慢性疾病，通常不可能完全治愈。然而，通过适当的管理和治疗，大多数患者的病情可以得到显着改善，并克服与该综合征相关的局限性。

总之，斯蒂林-特克-杜安综合征或眼球回缩综合征是一种罕见疾病，其特征是眼球水平运动受限。它以对其研究做出贡献的三位眼科医生命名。尽管这种综合征的确切原因尚不清楚，但保守治疗和手术治疗可以帮助患者改善症状和生活质量。定期监测和咨询眼科医生是控制这种情况的重要方面。

斯蒂林-特克-杜安综合症作者：伊万诺娃·玛格丽塔·伊戈列夫娜

创作史

**Stilling-Turke-Duane 综合征 ** 是一组表现为颅神经（动眼神经、滑车神经、三叉神经和外展神经）病理学的症状。该综合征包括 VI 神经麻痹、下颌震颤、眼球共轭运动、说话困难、眼球震颤和步态不稳。这些症状的发生可能是由于颅神经受损、多发性局灶性病变所致

Stilling-Türk-Duane (STD) 综合征或 duanoscene 中枢麻痹是一种神经系统综合征，其特征是在各种疾病中眼外肌无力与其他受支配脑神经的明显肌肉力量分离。

1951 年，德国和瑞士眼科医生 T. Shtilin 和 S. Turka 首次提及该症状和综合征一词。该综合征的作者 Shtilmeyer 描述了患有局灶性神经症的患者