Stilling-Turk-Duane-Syndrom

Stilling-Türk-Duane-Syndrom: Anamnese, Symptome und Behandlung

Das Stilling-Turk-Duane-Syndrom, auch Duane-Syndrom oder Augapfel-Retraktionssyndrom genannt, ist eine seltene Erkrankung, die die Bewegung der Augäpfel beeinträchtigt und zu einer Einschränkung der Augenmuskulatur führen kann. Dieses Syndrom ist nach drei Augenärzten benannt, die maßgeblich zu seiner Erforschung beigetragen haben: Julius Stilling, der Schweizer Augenarzt Simon Türk und der amerikanische Augenarzt Alexander Duane.

Das Stilling-Türk-Duane-Syndrom tritt meist im frühen Kindesalter auf und ist durch eingeschränkte horizontale Bewegungen des Augapfels gekennzeichnet. Zu den Hauptsymptomen gehören die Unfähigkeit, das Auge zur Seite zu bewegen, sowie das Anheben des Augapfels beim Versuch, in die Nase zu schauen. In manchen Fällen kann ein Augapfel stärker betroffen sein als der andere. Bei Kindern mit diesem Syndrom können auch Anomalien in der Kopf- und Halsposition auftreten, z. B. das Neigen des Kopfes oder das Drehen des Halses, um die eingeschränkte Augenbewegung auszugleichen.

Die Ursachen des Stilling-Turk-Duane-Syndroms sind nicht vollständig geklärt. Einige Studien weisen jedoch auf eine mögliche genetische Vererbung sowie auf eine abnormale Entwicklung der Augenmuskulatur und des Nervensystems während der Embryonalperiode hin. Obwohl es sich um eine seltene Krankheit handelt, kann sie in verschiedenen Familien vorkommen.

Die Diagnose des Stilling-Turk-Duane-Syndroms wird auf der Grundlage einer klinischen Untersuchung des Auges und charakteristischer Symptome gestellt. Zusätzliche Tests wie eine Magnetresonanztomographie (MRT) können durchgeführt werden, um die Struktur und Funktion der Augenmuskeln und -nerven genauer zu beurteilen.

Die Behandlung des Stilling-Turk-Duane-Syndroms zielt darauf ab, die Symptome zu lindern und die Lebensqualität des Patienten zu verbessern. In den meisten Fällen ist keine Operation erforderlich, und den Patienten können konservative Behandlungsoptionen angeboten werden, beispielsweise die Verwendung spezieller Brillen oder Linsen zur Korrektur des Sehvermögens und zur Linderung von Beschwerden.

In einigen Fällen, insbesondere wenn die Augenbewegungen erheblich eingeschränkt sind oder ein Schielen vorliegt, kann jedoch eine Operation erforderlich sein. Der Eingriff umfasst verschiedene Techniken wie Entspannung oder Neuausrichtung der Augenmuskulatur, um deren Funktionalität zu verbessern und Symptome zu lindern.

Es ist wichtig zu beachten, dass das Stilling-Türk-Duane-Syndrom eine chronische Erkrankung ist und eine vollständige Heilung in der Regel nicht möglich ist. Bei richtiger Behandlung und Behandlung können die meisten Patienten jedoch eine deutliche Verbesserung ihres Zustands erreichen und die mit diesem Syndrom verbundenen Einschränkungen überwinden.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass das Stilling-Turk-Duane-Syndrom oder Augapfel-Retraktionssyndrom eine seltene Erkrankung ist, die durch eine Einschränkung der horizontalen Bewegungen des Augapfels gekennzeichnet ist. Es ist nach drei Augenärzten benannt, die zu seiner Studie beigetragen haben. Obwohl die genauen Ursachen dieses Syndroms noch unbekannt sind, gibt es konservative und chirurgische Behandlungen, die den Patienten helfen können, ihre Symptome und ihre Lebensqualität zu verbessern. Regelmäßige Überwachung und Beratung durch einen Augenarzt sind wichtige Aspekte bei der Behandlung dieser Erkrankung.

Stilling-Turk-Duane-Syndrom Autor: Ivanova Margarita Igorevna

Geschichte der Schöpfung

Das **Stilling-Turke-Duane-Syndrom** ist eine Reihe von Symptomen, die sich in einer Pathologie der Hirnnerven (Okulomotorik, Trochlea, Trigeminus und Abducens) manifestieren. Das Syndrom umfasst eine Parese des Nervus VI, Zittern des Unterkiefers, konjugierende Bewegungen der Augäpfel, Schwierigkeiten beim Sprechen, Nystagmus und Gangunsicherheit. Die Entwicklung dieser Symptome kann auf eine Schädigung der Hirnnerven oder mehrere fokale Läsionen zurückzuführen sein

Das Stilling-Türk-Duane (STD)-Syndrom oder Duanoscene-Zentralparalyse ist ein neurologisches Syndrom, das durch eine Dissoziation zwischen Schwäche der Extraokularmuskulatur und ausgeprägter Muskelkraft anderer innervierter Hirnnerven bei verschiedenen Erkrankungen gekennzeichnet ist.

Die erste Erwähnung des Symptoms und des Begriffs Syndrom erfolgte 1951 durch die deutschen und schweizerischen Augenärzte T. Shtilin und S. Turka. Der Autor des Syndroms, Shtilmeyer, beschrieb Patienten mit fokaler Neurose