Stilling-Turk-Duane Sendromu

Stilling-Türk-Duane sendromu: Tarihçe, belirtiler ve tedavi

Duane sendromu veya göz küresi retraksiyon sendromu olarak da bilinen Stilling-Turk-Duane sendromu, gözbebeklerinin hareketini etkileyen ve göz kaslarının kısıtlanmasına yol açabilen nadir bir durumdur. Bu sendrom, adını çalışmasına önemli katkılarda bulunan üç göz doktorundan almıştır: Julius Stilling, İsviçreli göz doktoru Simon Türk ve Amerikalı göz doktoru Alexander Duane.

Stilling-Türk-Duane sendromu genellikle erken çocukluk döneminde ortaya çıkar ve göz küresinin sınırlı yatay hareketleriyle karakterizedir. Ana semptomlar arasında gözün yana hareket ettirilememesi ve burnun içine bakmaya çalışırken göz küresinin yükselmesi yer alır. Bazı durumlarda bir göz küresi diğerinden daha fazla etkilenebilir. Bu sendroma sahip çocuklarda, sınırlı göz hareketini telafi etmek için başın eğilmesi veya boynun döndürülmesi gibi baş ve boyun pozisyonunda anormallikler de bulunabilir.

Stilling-Turk-Duane sendromunun nedenleri tam olarak anlaşılamamıştır. Ancak bazı çalışmalar, embriyonik dönemde olası genetik kalıtımın yanı sıra göz kasları ve sinir sisteminin anormal gelişimini de göstermektedir. Nadir bir hastalık olmasına rağmen farklı ailelerde de görülebilmektedir.

Stilling-Turk-Duane sendromunun tanısı, gözün klinik muayenesine ve karakteristik semptomlara dayanarak konur. Göz kaslarının ve sinirlerinin yapısını ve fonksiyonunu daha doğru bir şekilde değerlendirmek için manyetik rezonans görüntüleme (MRI) gibi ek testler yapılabilir.

Stilling-Turk-Duane sendromunun tedavisi semptomları hafifletmeyi ve hastanın yaşam kalitesini iyileştirmeyi amaçlamaktadır. Çoğu durumda ameliyat gerekli değildir ve hastalara görmeyi düzeltmek ve rahatsızlığı azaltmak için özel gözlük veya lens kullanımı gibi konservatif tedavi seçenekleri sunulabilir.

Ancak bazı durumlarda özellikle göz hareketlerinde belirgin kısıtlılık veya şaşılık varsa ameliyat gerekebilmektedir. Prosedür, işlevselliğini artırmak ve semptomları azaltmak için göz kaslarını gevşetmek veya yeniden yönlendirmek gibi çeşitli teknikleri içerir.

Stilling-Tuerk-Duane sendromunun kronik bir durum olduğunu ve tam iyileşmenin genellikle mümkün olmadığını unutmamak önemlidir. Bununla birlikte, uygun yönetim ve tedavi ile çoğu hastanın durumlarında önemli iyileşmeler elde edilebilir ve bu sendromla ilişkili sınırlamaların üstesinden gelinebilir.

Sonuç olarak Stilling-Turk-Duane sendromu veya göz küresi retraksiyon sendromu, göz küresinin yatay hareketlerinin kısıtlanmasıyla karakterize nadir bir durumdur. Adını, çalışmasına katkıda bulunan üç göz doktorundan almıştır. Bu sendromun kesin nedenleri bilinmemekle birlikte hastaların semptomlarını ve yaşam kalitelerini iyileştirmeye yardımcı olabilecek konservatif ve cerrahi tedaviler vardır. Düzenli izleme ve bir göz doktoruna danışmak bu durumu yönetmenin önemli yönleridir.

Stilling - Turk - Duane sendromu Yazar: Ivanova Margarita Igorevna

Yaratılış tarihi

**Stilling-Turke-Duane sendromu**, kraniyal sinirlerin (okülomotor, troklear, trigeminal ve abdusens) patolojisinde kendini gösteren bir dizi semptomdur. Sendrom VI sinirinin parezisini, alt çenenin titremesini, gözbebeklerinin konjugal hareketlerini, konuşma güçlüğünü, nistagmusu ve yürüyüşte dengesizliği içerir. Bu semptomların gelişimi kranyal sinirlerdeki hasara, çoklu fokal lezyonlara bağlı olabilir.

Stilling-Türk-Duane (STD) sendromu veya duanossen santral paralizi, çeşitli hastalıklarda ekstraoküler kasların zayıflığı ile diğer innervasyonlu kraniyal sinirlerin belirgin kas kuvveti arasındaki ayrışma ile karakterize nörolojik bir sendromdur.

Semptomun ve sendrom teriminin ilk sözü 1951'de Alman ve İsviçreli göz doktorları T. Shtilin ve S. Turka tarafından ilişkilendirildi. Sendromun yazarı Shtilmeyer, fokal nevrozlu hastaları tanımladı