Achalasie œsophagienne congénitale

L'achalasie œsophagienne est une maladie congénitale rare caractérisée par une activité anormale des cellules musculaires (muscles œsophagiens) et une altération de la motilité gastrique. Cela entraîne des difficultés à avaler et à faire passer les aliments dans l’œsophage. Dans l'article, nous examinerons plus en détail ce qu'est l'achalasie, les causes de cette maladie, comment elle se manifeste.

L'achalasie est une anomalie du développement de l'œsophage et du cardia de l'estomac, provoquée par un trouble de l'innervation de la couche viscérale des parois de l'œsophage.

Il existe des achalasies primaires et secondaires de l'œsophage : avec le primaire (congénital), il n'y a pas de type habituel de jonction œsophagienne-gastrique, avec le secondaire (acquis), il y a une transition normale, mais en train de perturber les mécanismes d'innervation, son expansion se produit, en raison d'une contraction des couches musculaires internes et externes de l'œsophage, raison pour laquelle la nourriture ne s'y déplace pas correctement (lentement et avec une douleur intense). Les problèmes familiaux y conduisent généralement. L'anomalie héréditaire est liée au chromosome X et est plus fréquente chez les hommes. La forme héréditaire de la maladie se caractérise par une augmentation de 3 à 4 fois de la fréquence chez les frères et sœurs du proposant. L'hérédité peut être présumée même s'il existe