Esophageal achalasia Medfødt

Esophageal achalasia er en sjelden medfødt lidelse som er preget av unormal aktivitet av muskelceller (øsofagusmuskler) og nedsatt gastrisk motilitet. Dette fører til problemer med å svelge og problemer med å føre mat gjennom spiserøret. I artikkelen vil vi se mer detaljert på hva akalasi er, hva som forårsaker denne sykdommen, hvordan det er

Achalasia er en anomali av utviklingen av spiserøret og magesekken, forårsaket av en forstyrrelse av innerveringen av det viscerale laget av veggene i spiserøret.

Det er primær og sekundær achalasia i spiserøret: med primær (medfødt) er det ingen vanlig type esophageal-gastrisk overgang, med sekundær (ervervet) er det en normal overgang, men i prosessen med forstyrrelse av innervasjonsmekanismene, utvidelsen av den oppstår på grunn av en sammentrekning av de indre og ytre muskellagene i spiserøret, på grunn av hvorfor maten ikke beveger seg tilstrekkelig gjennom den (sakte og med sterke smerter). Familieproblemer fører vanligvis til dette. Arveanomalien er knyttet til X-kromosomet og er mer vanlig hos menn. Den arvelige formen av sykdommen er preget av en økning i frekvensen hos probandens søsken med 3-4 ganger. Arvelighet kan antas selv om det er det