Acalasia esofágica congénita

La acalasia esofágica es un trastorno congénito poco común que se caracteriza por una actividad anormal de las células musculares (músculos esofágicos) y una motilidad gástrica alterada. Esto provoca dificultad para tragar y dificultad para pasar los alimentos a través del esófago. En el artículo veremos con más detalle qué es la acalasia, qué causa esta enfermedad, cómo se produce.

La acalasia es una anomalía del desarrollo del esófago y del cardias del estómago, provocada por un trastorno de la inervación de la capa visceral de las paredes del esófago.

Hay acalasia del esófago primaria y secundaria: con la primaria (congénita) no existe un tipo habitual de unión esófago-gástrica, con la secundaria (adquirida) hay una transición normal, pero en el proceso de alteración de los mecanismos de inervación, su expansión Ocurre, debido a una contracción de las capas musculares interna y externa del esófago, por lo que los alimentos no se mueven a través de él adecuadamente (lentamente y con dolor intenso). Los problemas familiares suelen provocar esto. La anomalía hereditaria está relacionada con el cromosoma X y es más común en los hombres. La forma hereditaria de la enfermedad se caracteriza por un aumento de 3 a 4 veces en la frecuencia entre los hermanos del probando. Se puede asumir la herencia incluso si hay