Οισοφαγική αχαλασία Συγγενής

Η αχαλασία του οισοφάγου είναι μια σπάνια συγγενής διαταραχή που χαρακτηρίζεται από μη φυσιολογική δραστηριότητα των μυϊκών κυττάρων (οισοφαγικοί μύες) και διαταραχή της γαστρικής κινητικότητας. Αυτό οδηγεί σε δυσκολία στην κατάποση και δυσκολία στη διέλευση της τροφής μέσω του οισοφάγου. Στο άρθρο θα δούμε αναλυτικότερα τι είναι η αχαλασία, τι προκαλεί αυτή την ασθένεια, πώς είναι

Η αχαλασία είναι μια ανωμαλία της ανάπτυξης του οισοφάγου και της καρδίας του στομάχου, που προκαλείται από διαταραχή της εννεύρωσης του σπλαχνικού στρώματος των τοιχωμάτων του οισοφάγου.

Υπάρχει πρωτοπαθής και δευτερογενής αχαλασία του οισοφάγου: με πρωτογενή (συγγενή) δεν υπάρχει συνήθης τύπος οισοφαγικής-γαστρικής συμβολής, με δευτερογενή (επίκτητη) υπάρχει φυσιολογική μετάβαση, αλλά στη διαδικασία διαταραχής των μηχανισμών νεύρωσης, η επέκτασή της εμφανίζεται, λόγω συστολής των εσωτερικών και εξωτερικών μυϊκών στιβάδων του οισοφάγου, λόγω του ότι η τροφή δεν κινείται επαρκώς μέσα από αυτόν (αργά και με έντονο πόνο). Τα οικογενειακά προβλήματα συνήθως οδηγούν σε αυτό. Η κληρονομική ανωμαλία συνδέεται με το χρωμόσωμα Χ και είναι πιο συχνή στους άνδρες. Η κληρονομική μορφή της νόσου χαρακτηρίζεται από αύξηση της συχνότητας στα αδέρφια του proband κατά 3-4 φορές. Η κληρονομικότητα μπορεί να υποτεθεί ακόμη και αν υπάρχει