Achalazja przełyku Wrodzona

Achalazja przełyku jest rzadką chorobą wrodzoną, która charakteryzuje się nieprawidłową aktywnością komórek mięśniowych (mięśni przełyku) i upośledzoną motoryką żołądka. Prowadzi to do trudności w połykaniu i trudności w przepuszczaniu pokarmu przez przełyk. W artykule przyjrzymy się bardziej szczegółowo, czym jest achalazja, co powoduje tę chorobę i jak to jest

Achalazja to anomalia rozwoju przełyku i wpustu żołądka, spowodowana zaburzeniem unerwienia warstwy trzewnej ścian przełyku.

Wyróżnia się pierwotną i wtórną achalazję przełyku: w przypadku pierwotnej (wrodzonej) nie ma zwykłego typu połączenia przełykowo-żołądkowego, w przypadku wtórnej (nabytej) występuje normalne przejście, ale w procesie zakłócania mechanizmów unerwienia jego ekspansja występuje na skutek skurczu wewnętrznej i zewnętrznej warstwy mięśniowej przełyku, co wynika z tego, że pokarm nie przemieszcza się przez niego prawidłowo (powoli i z silnym bólem). Zwykle prowadzą do tego problemy rodzinne. Anomalia dziedziczenia jest powiązana z chromosomem X i występuje częściej u mężczyzn. Dziedziczna postać choroby charakteryzuje się 3-4-krotnym wzrostem częstości występowania u rodzeństwa probanda. Można założyć dziedziczność, nawet jeśli istnieje