Acalasia Esofágica Congênita

A acalasia esofágica é uma doença congênita rara caracterizada por atividade anormal das células musculares (músculos esofágicos) e comprometimento da motilidade gástrica. Isso leva à dificuldade de engolir e à passagem dos alimentos pelo esôfago. No artigo veremos com mais detalhes o que é acalasia, o que causa esta doença, como ela ocorre

A acalasia é uma anomalia do desenvolvimento do esôfago e da cárdia do estômago, causada por um distúrbio na inervação da camada visceral das paredes do esôfago.

Existem acalasias primárias e secundárias do esôfago: com a primária (congênita) não há tipo usual de junção esôfago-gástrica, com a secundária (adquirida) há uma transição normal, mas no processo de ruptura dos mecanismos de inervação, sua expansão ocorre, devido a uma contração das camadas musculares internas e externas do esôfago, devido ao motivo pelo qual o alimento não passa por ele de forma adequada (lentamente e com fortes dores). Problemas familiares geralmente levam a isso. A anomalia de herança está ligada ao cromossomo X e é mais comum em homens. A forma hereditária da doença é caracterizada por um aumento de 3 a 4 vezes na frequência dos irmãos do probando. A hereditariedade pode ser assumida mesmo que haja