Angeborene Achalasie der Speiseröhre

Die Achalasie der Speiseröhre ist eine seltene angeborene Erkrankung, die durch eine abnormale Aktivität der Muskelzellen (Ösophagusmuskulatur) und eine beeinträchtigte Magenmotilität gekennzeichnet ist. Dies führt zu Schluckbeschwerden und Schwierigkeiten bei der Passage der Nahrung durch die Speiseröhre. In dem Artikel werden wir uns genauer ansehen, was Achalasie ist, was diese Krankheit verursacht und wie sie verläuft

Achalasie ist eine Anomalie in der Entwicklung der Speiseröhre und der Kardia des Magens, die durch eine Störung der Innervation der viszeralen Schicht der Wände der Speiseröhre verursacht wird.

Es gibt primäre und sekundäre Achalasie der Speiseröhre: Bei der primären (angeborenen) gibt es keine übliche Art des Ösophagus-Magen-Übergangs, bei der sekundären (erworbenen) gibt es einen normalen Übergang, aber im Prozess der Störung der Innervationsmechanismen kommt es zu ihrer Ausdehnung tritt aufgrund einer Kontraktion der inneren und äußeren Muskelschichten der Speiseröhre auf, weil sich die Nahrung nicht ausreichend (langsam und mit starken Schmerzen) durch die Speiseröhre bewegt. Familiäre Probleme führen meist dazu. Die Vererbungsanomalie hängt mit dem X-Chromosom zusammen und kommt häufiger bei Männern vor. Die erbliche Form der Krankheit ist durch eine 3- bis 4-fache Zunahme der Häufigkeit bei den Geschwistern des Probanden gekennzeichnet. Auch wenn eine Vererbung vorliegt, kann davon ausgegangen werden