Esophageal achalasia Medfødt

Esophageal achalasia er en sjælden medfødt lidelse, der er karakteriseret ved unormal aktivitet af muskelceller (esophageal muskler) og nedsat gastrisk motilitet. Dette fører til besvær med at synke og besvær med at passere mad gennem spiserøret. I artiklen vil vi se mere detaljeret på, hvad akalasi er, hvad der forårsager denne sygdom, hvordan det er

Achalasia er en anomali af udviklingen af ​​spiserøret og mavesækken, forårsaget af en forstyrrelse af innervationen af ​​det viscerale lag af væggene i spiserøret.

Der er primær og sekundær achalasia i spiserøret: med primær (medfødt) er der ingen sædvanlig type esophageal-gastrisk forbindelse, med sekundær (erhvervet) er der en normal overgang, men i processen med forstyrrelse af innervationsmekanismerne, dens udvidelse opstår, på grund af en sammentrækning af de indre og ydre muskellag i spiserøret, på grund af hvorfor maden ikke bevæger sig tilstrækkeligt igennem den (langsomt og med stærke smerter). Familieproblemer fører normalt til dette. Arveanomalien er knyttet til X-kromosomet og er mere almindelig hos mænd. Den arvelige form af sygdommen er karakteriseret ved en stigning i hyppigheden hos probandens søskende med 3-4 gange. Arvelighed kan antages, selvom der er