Absorption photométrique

Photométrie d'absorption : mesurer l'absorption lumineuse des objets

La photométrie d'absorption (ou spectrophotométrie) est une méthode d'analyse basée sur la mesure de l'absorption de la lumière par un objet. Il est largement utilisé dans la pratique de laboratoire, notamment pour l'analyse quantitative de substances biologiquement actives.

L'essence de la méthode est que la lumière traverse une solution ou un autre objet analysé, et son intensité est mesurée avant et après avoir traversé l'objet. La différence entre les mesures est due au fait que l’objet absorbe une partie de la lumière, tandis que le reste le traverse et atteint le détecteur.

Pour mesurer l'absorption de la lumière, un spectrophotomètre est utilisé - un appareil qui mesure la lumière traversant l'objet analysé à différentes longueurs d'onde. Cela nous permet d'obtenir le spectre d'absorption de l'objet, c'est-à-dire dépendance du degré d'absorption de la lumière sur la longueur d'onde.

La photométrie d'absorption est l'une des méthodes les plus précises pour l'analyse quantitative de substances biologiquement actives, par exemple les protéines, les acides nucléiques, les enzymes et autres molécules organiques. Il est également largement utilisé dans l’analyse de l’eau et d’autres liquides, notamment des médicaments.

De plus, la photométrie d'absorption peut être utilisée pour mesurer la concentration d'une substance dans une solution, ainsi que pour déterminer les paramètres cinétiques des réactions, tels que la vitesse de réaction et la constante de vitesse.

En conclusion, la photométrie d’absorption est une méthode d’analyse importante qui fournit des informations sur les propriétés d’un objet en fonction de son spectre d’absorption lumineuse. Il est largement utilisé dans la pratique de laboratoire et permet de résoudre de nombreux problèmes dans les domaines de la biologie, de la chimie et de la pharmacologie.

La photométrie est un ensemble de méthodes et d'instruments permettant de mesurer les paramètres lumineux et énergétiques du rayonnement optique, ainsi que les images d'objets en lumière monochromatique ou blanche. Le processus est effectué à l'aide de dispositifs photométriques spéciaux. Certains types de photométrie acquièrent leur propre nom et formulation, par exemple la spectrophotométrie, la pyrométrie, la science des matériaux photographiques.

La photométrie d'absorption - F. (du latin absorbere - absorber), est basée sur l'enregistrement de l'absorption de la lumière par la substance étudiée. Utilisé pour mesurer les coefficients d'absorption de la lumière des LCS et les coefficients d'extinction des solutions diluées. Dans le spectre optique, les lectures du photomètre sont proportionnelles à la valeur de Dl, définie comme la différence entre les valeurs de Dl dans les régions absorbantes et non absorbantes du spectre. Généralement, cet intervalle est réglé symétriquement des deux côtés de l'émission maximale de la solution dans la région de longueur d'onde où il n'y a pas de bandes d'absorption. Les photomètres conventionnels permettent d'enregistrer une seule des formes de spectres : les courbes d'absorption de la lumière (LAC), qui représentent la dépendance logI=f(λ). Ils peuvent apparaître sous la forme d’une ligne (lumière monochromatique), d’un pic élargi ou de plusieurs pics élargis. La bande d'absorption est caractérisée par la position du maximum sur l'échelle de longueur d'onde λm et la profondeur p et est caractérisée par la largeur Δλ.

Il est utilisé dans divers domaines scientifiques, technologiques et industriels, notamment en chimie, physique et biologie. Les photomètres d'absorption sont utilisés en médecine pour déterminer la teneur en hémoglobine et en globules rouges du sang, afin de déterminer la quantité de protéines dans le matériel biologique. La photométrie d'absorption est utilisée dans les équipements de laboratoire tels que les spectrophotomètres et les photoélectrocolorimètres.