Penyerapan Fotometri

Fotometri serapan : mengukur serapan cahaya suatu benda

Fotometri serapan (atau spektrofotometri) adalah metode analisis yang didasarkan pada pengukuran serapan cahaya oleh suatu benda. Ini banyak digunakan dalam praktik laboratorium, khususnya untuk analisis kuantitatif zat aktif biologis.

Inti dari metode ini adalah cahaya melewati larutan atau benda lain yang dianalisis, dan intensitasnya diukur sebelum dan sesudah melewati benda tersebut. Perbedaan antara pengukuran ini disebabkan oleh kenyataan bahwa benda menyerap sebagian cahaya, sedangkan sisanya melewatinya dan mencapai detektor.

Untuk mengukur penyerapan cahaya, digunakan spektrofotometer - alat yang mengukur cahaya yang melewati objek yang dianalisis pada berbagai panjang gelombang. Hal ini memungkinkan kita memperoleh spektrum serapan suatu benda, yaitu. ketergantungan derajat serapan cahaya pada panjang gelombang.

Fotometri serapan adalah salah satu metode paling akurat untuk analisis kuantitatif zat aktif biologis, misalnya protein, asam nukleat, enzim, dan molekul organik lainnya. Hal ini juga banyak digunakan dalam analisis air dan cairan lainnya, termasuk obat-obatan.

Selain itu, fotometri serapan dapat digunakan untuk mengukur konsentrasi suatu zat dalam suatu larutan, serta untuk menentukan parameter kinetik reaksi, seperti laju reaksi dan konstanta laju.

Kesimpulannya, fotometri serapan merupakan metode analisis penting yang memberikan informasi tentang sifat-sifat suatu benda berdasarkan spektrum serapan cahayanya. Ini banyak digunakan dalam praktik laboratorium dan membantu memecahkan banyak masalah di bidang biologi, kimia dan farmakologi.

Fotometri adalah seperangkat metode dan instrumen untuk mengukur parameter cahaya dan energi radiasi optik, serta gambar objek dalam cahaya monokromatik atau putih. Prosesnya dilakukan dengan menggunakan perangkat fotometrik khusus. Jenis fotometri tertentu mempunyai nama dan rumusannya sendiri, misalnya spektrofotometri, pirometri, ilmu material fotografi.

Fotometri serapan - F. (dari bahasa Latin absorbere - menyerap), didasarkan pada pencatatan penyerapan cahaya oleh zat yang diteliti. Digunakan untuk mengukur koefisien serapan cahaya LCS dan koefisien kepunahan larutan encer. Pada spektrum optik, pembacaan fotometer sebanding dengan nilai Dl, yang didefinisikan sebagai selisih antara nilai Dl pada daerah spektrum yang menyerap dan tidak menyerap. Biasanya, interval ini diatur secara simetris pada kedua sisi emisi maksimum larutan pada daerah panjang gelombang dimana tidak terdapat pita serapan. Fotometer konvensional hanya memungkinkan perekaman salah satu bentuk spektrum - kurva penyerapan cahaya (LACs), yang mewakili ketergantungan logI=f(λ). Mereka dapat tampak sebagai garis (cahaya monokromatik), puncak yang melebar, atau beberapa puncak yang melebar. Pita serapan dicirikan oleh posisi maksimum pada skala panjang gelombang λm dan kedalaman p serta dicirikan oleh lebar Δλ.

Ini digunakan dalam berbagai bidang ilmu pengetahuan, teknologi dan industri, terutama di bidang kimia, fisika dan biologi. Fotometer serapan digunakan dalam pengobatan untuk mengetahui kandungan hemoglobin dan sel darah merah dalam darah, untuk mengetahui jumlah protein dalam bahan biologis. Fotometri serapan digunakan pada peralatan laboratorium seperti spektrofotometer dan fotoelektrokolorimeter.