Fotometriás abszorpció

Abszorpciós fotometria: tárgyak fényelnyelésének mérése

Az abszorpciós fotometria (vagy spektrofotometria) egy tárgy fényelnyelésének mérésén alapuló elemzési módszer. Széles körben használják a laboratóriumi gyakorlatban, különösen a biológiailag aktív anyagok mennyiségi elemzésére.

A módszer lényege, hogy a fény áthalad egy oldaton vagy más elemzett tárgyon, melynek intenzitását a tárgyon való áthaladás előtt és után mérjük. A mérések közötti különbség abból adódik, hogy a tárgy a fény egy részét elnyeli, míg a többi áthalad rajta és eléri a detektort.

A fényelnyelés mérésére spektrofotométert használnak - egy olyan eszközt, amely méri az elemzett tárgyon áthaladó fényt különböző hullámhosszakon. Ez lehetővé teszi, hogy megkapjuk az objektum abszorpciós spektrumát, azaz. a fényelnyelés mértékének függése a hullámhossztól.

Az abszorpciós fotometria az egyik legpontosabb módszer a biológiailag aktív anyagok, például fehérjék, nukleinsavak, enzimek és más szerves molekulák kvantitatív elemzésére. Széles körben használják víz és más folyadékok, köztük gyógyszerek elemzésére is.

Ezenkívül az abszorpciós fotometriával mérhető egy anyag koncentrációja az oldatban, valamint meghatározhatóak a reakciók kinetikai paraméterei, például a reakciósebesség és a sebességi állandó.

Összefoglalva, az abszorpciós fotometria egy fontos elemzési módszer, amely a fényelnyelési spektruma alapján információt nyújt egy objektum tulajdonságairól. Széles körben használják a laboratóriumi gyakorlatban, és számos probléma megoldásában segít a biológia, a kémia és a farmakológia területén.

A fotometria az optikai sugárzás fény- és energiaparamétereinek, valamint monokromatikus vagy fehér fényben lévő tárgyak képeinek mérésére szolgáló módszerek és műszerek összessége. Az eljárást speciális fotometriai eszközökkel hajtják végre. A fotometria bizonyos típusai saját nevet és megfogalmazást kapnak, például spektrofotometria, pirometria, fényképészeti anyagtudomány.

Az abszorpciós fotometria – F. (a latin absorbere szóból – elnyelni), a vizsgált anyag fényelnyelésének rögzítésén alapul. LCS fényelnyelési és híg oldatok extinkciós együtthatóinak mérésére szolgál. Az optikai spektrumban a fotométer leolvasása arányos a Dl értékével, amelyet a spektrum elnyelő és nem abszorbeáló tartományában lévő Dl értékek különbségeként határoznak meg. Ez az intervallum jellemzően szimmetrikusan van beállítva az oldat maximális emissziójának mindkét oldalán abban a hullámhossz-tartományban, ahol nincsenek abszorpciós sávok. A hagyományos fotométerek a spektrum - fényabszorpciós görbék (LAC) formái közül csak az egyik rögzítését teszik lehetővé, amelyek a logI=f(λ) függőséget jelentik. Megjelenhetnek vonalként (monokromatikus fény), kiszélesített csúcsként vagy több kiszélesedett csúcsként. Az abszorpciós sávot a λm hullámhossz-skálán a maximum helyzete és a p mélység jellemzi, valamint a Δλ szélesség jellemzi.

A tudomány, a technológia és az ipar különböző területein használják, különösen a kémiában, a fizikában és a biológiában. Az abszorpciós fotométereket a gyógyászatban használják a vér hemoglobin- és vörösvérsejt-tartalmának meghatározására, a biológiai anyagokban lévő fehérjék mennyiségének meghatározására. Az abszorpciós fotometriát olyan laboratóriumi berendezésekben használják, mint a spektrofotométerek és a fotoelektrokoloriméterek.