Réparateur d'histogenèse

L'histogenèse d'origine réparatrice (du latin histo - tissu, genèse - origine) est un processus physiologique qui aboutit à la formation et au développement de tissus destinés à remplacer les tissus perdus chez les embryons et les nouveau-nés. Ce processus est nécessaire pour restaurer l’intégrité des tissus ou organes endommagés.

L'histogenèse se déroule en plusieurs étapes : - Développement embryonnaire : du début de la grossesse jusqu'à la 8ème semaine après la fécondation, se produit l'histogenèse embryonnaire. À ce stade, se produit la division cellulaire, à partir de laquelle se forment tous les tissus et organes de l'embryon en développement. - Période fœtale : de la 9ème à la 36ème semaine l'embryon continue de se développer et de grandir. Pendant cette période, les processus de maturation et de différenciation des tissus, la formation d'organes et de systèmes organiques se produisent. - Période postnatale : commence dès la naissance et se poursuit jusqu'au décès d'une personne. Pendant la période postnatale, la croissance et le développement des organes et tissus déjà formés se produisent ; les processus métaboliques qu'ils contiennent peuvent changer si nécessaire. La régénération postnatale se distingue par un certain nombre de caractéristiques : les cellules de ce tissu ne se forment généralement pas et ne se régénèrent pas, mais sont capables d'une certaine restauration ; les fonctions des éléments nouvellement formés sont limitées dans le temps.

Histogenèse réparatrice La régénération réparatrice (remplacement) est la restauration de tissus ou d'organes endommagés après une blessure ou une maladie. Après des lésions tissulaires, une régénération réparatrice commence, ce qui conduit à la restauration de la fonctionnalité de l'organe endommagé et à l'adaptation du corps. Ce processus implique l’interaction de diverses cellules et facteurs de croissance qui régulent la formation de nouveaux tissus et la réparation de ceux précédemment endommagés.

L'histogenèse est la période pendant laquelle se produit la formation de tissus à partir des couches germinales primaires. C'est le résultat de l'interaction de cellules souches, de diverses molécules de signalisation, de tendances innées et acquises dans le développement des tissus. Au cœur du processus

**Histogenèse de type réparateur** - histogenèse du tissu sporogène (sporanges). Elle diffère de la mégasporogenèse en ce que la phase principale de la sporogénèse, la mitose, ne se déplace pas au-delà de la partie apicale de l'hyphe. Le noyau est immobile, à proximité se trouve l'appareil mufri - l'organite de la caryocinèse, qui détermine la fragmentation du noyau, la plaque métaphasique et la taille des noyaux dans les hyphes. La cellule de spore est déterminée par division radiale avec formation d'un produit final latéral - de nouvelles hyphes mycéliennes sont formées à partir de certaines cellules - l'intégrité de la structure hypotique est restaurée. Le tissu conserve la capacité de former des formations mononucléées (hyphes, noyaux diploïdes végétatifs). Une fois la croissance de l’organe hyphe terminée, toutes ses cellules meurent rapidement. Les exceptions sont les hyphes végétatifs (télogènes) et les complexes cellulaires tels que les hyphes rampants et squameux. La fraction principale des spores (environ 80 %) se forme lors de la maturation de l'askogon. Le stade de formation des asques - une période de développement proche de la formation des hyphes - lors de la naissance de G.. absent. Le processus d'entrée d'une cellule dans l'asciogenèse est régulé principalement par des facteurs hormonaux, mais dans les tissus cultivés sur un matériau nutritif spécial pour sa croissance sous l'influence du thallium (Th) et du sel de magnésium, il y a une augmentation du temps de séjour du fuseau à la stade de mitose, multigrains, un certain nombre de grains à différents stades n'entrent pas en mitose. Une caractéristique de la sporogénèse des asques est la présence d'une méiose de méiotype 2 et une augmentation du nombre de petits noyaux aux derniers stades. L'ensemble de ces anomalies (altération de la mitose et augmentation du temps jusqu'à disparition des noyaux lors du passage du GR au mitotype GM) conduit au développement d'un grand nombre de structures végétatives anormales recouvrant l'hyphe avec de nombreux asques de forme irrégulière. Contrairement au premier type, l'ensemble du cycle de reproduction se déroule dans le sporange de l'ascome myologique - la plaque ascogonale. La plaque ascogonale, après sa formation, présente souvent un bord dentelé bien défini. Dans la cellule sporange, la méiose I se produit avec la formation de deux haploïdes. Les haploïdes formés restent connectés les uns aux autres ; ils se séparent pendant la méiose II. Le développement des organes sporanges s'accompagne souvent de la formation de thalomyéline haploïde mononucléée. Parfois, un tel organe thallomélin peut naître de la fusion d'une formation somatophrénique monocotylédone avec un asxon porteur d'un hétérodicat. Cette dernière pourrait être le résultat de la fusion du noyau et du nucléole selon la loi de Barbeau. Chez certaines espèces de G.p. la phase myotique, duplication miotique, est absente, alors il n'y a qu'un seul mitoclet, qui passe directement dans la méiose G0, ou un préascom miotique, à partir duquel tout le noyau est un asnolome, qui lors de la sporogénèse n'intervient que dans la préparation de nouveaux hyphes portant cellules. Lors du passage intrasportif du noyau, le préascome, ses plaques métaphasiques et ses astases se développent avant même l'apparition de la membrane amyloïde de la membrane