Histogenese Reparativ

Histogenese av reparativ opprinnelse (latin histo - vev, genesis - opprinnelse) er en fysiologisk prosess som resulterer i dannelse og utvikling av vev for å erstatte tapt vev i embryoer og nyfødte. Denne prosessen er nødvendig for å gjenopprette integriteten til skadet vev eller organer.

Histogenese skjer i flere stadier: - Embryonal utvikling: fra begynnelsen av svangerskapet til 8. uke etter befruktning skjer embryonal histogenese. På dette tidspunktet oppstår celledeling, hvorfra alle vev og organer til det utviklende embryoet dannes. - Fosterperiode: fra 9. til 36. uke fortsetter embryoet å utvikle seg og vokse. I løpet av denne perioden oppstår prosessene for modning og differensiering av vev, dannelse av organer og organsystemer. - Postnatal periode: begynner fra fødselsøyeblikket og fortsetter til en persons død. I løpet av den postnatale perioden oppstår veksten og utviklingen av allerede dannede organer og vev; metabolske prosesser i dem kan endres om nødvendig. Postnatal regenerering utmerker seg ved en rekke funksjoner: celler i dette vevet dannes vanligvis ikke og regenereres ikke, men er i stand til en viss restaurering; funksjonene til nydannede elementer er begrenset over tid.

Reparativ histogenese Reparativ regenerering (erstatning) er restaurering av skadet vev eller organer etter skade eller sykdom. Etter vevsskade begynner reparativ regenerering, noe som fører til gjenoppretting av funksjonaliteten til det skadede organet og tilpasning av kroppen. Denne prosessen involverer samspillet mellom ulike celler og vekstfaktorer som regulerer dannelsen av nytt vev og reparasjon av tidligere skadede.

Histogenese er perioden hvor dannelsen av vev fra de primære kimlagene skjer. Dette er resultatet av samspillet mellom stamceller, ulike signalmolekyler, medfødte og ervervede tendenser i vevsutvikling. I hjertet av prosessen

**Histogenese av reparativ type** - histogenese av sporogent vev (sporangia). Den skiller seg fra megasporogenese ved at hovedfasen av sporogenesen, mitose, ikke forskyves utover den apikale delen av hyfen. Kjernen er ubevegelig, i nærheten av den ligger mufri-apparatet - organellen til karyokinesis, som bestemmer fragmenteringen av kjernen, metafaseplaten og størrelsen på kjernene i hyfene. Sporecellen bestemmes ved radiell deling med dannelse av et lateralt sluttprodukt - nye mycelhyfer dannes fra noen celler - integriteten til den hyfotiske strukturen gjenopprettes. Vevet beholder evnen til å danne mononukleære formasjoner (hyfer, vegetative diploide kjerner). Etter at veksten av hyfeorganet er fullført, dør alle cellene snart. Unntak er vegetative (telogene) hyfer og cellekomplekser som krypende og skjellende hyfer. Hovedfraksjonen av sporer (omtrent 80%) dannes under modningen av askogon. Stadiet for dannelse av asci - en utviklingsperiode nær dannelsen av hyfer - under G. fødsel. fraværende. Prosessen med at en celle går inn i asciogenese reguleres hovedsakelig av hormonelle faktorer, men i vev dyrket på et spesielt næringsmateriale for vekst under påvirkning av thallium (Th) og magnesiumsalt, er det en økning i spindelens oppholdstid ved stadium av mitose, multigrain, en rekke korn på forskjellige stadier går ikke inn i mitose. Et trekk ved ascus sporogenese er tilstedeværelsen av meiotype 2 meiose og en økning i antall små kjerner i de siste stadiene. Hele komplekset av disse anomaliene (svekket mitose og en økning i tiden frem til forsvinningen av kjerner under overgangen av GR til GM-mitotypen) fører til utvikling av et stort antall unormale vegetative strukturer som dekker hyfen med tallrike asci av uregelmessig form. I motsetning til den første typen, foregår hele reproduksjonssyklusen i sporangiet til den myologiske ascomaen - den askogonale platen. Den askogonale platen har etter sin dannelse ofte en veldefinert tagget kant. I sporangialcellen oppstår meiose I med dannelse av to haploider. De dannede haploidene forblir forbundet med hverandre; de skiller seg under meiose II. Utviklingen av sporangiale organer er ofte ledsaget av dannelsen av mononukleært haploid thallomyelin. Noen ganger kan et slikt tallomyelinorgan oppstå ved fusjon av en enfrøbladet somatofren formasjon med en asxon som bærer et heterodikat. Sistnevnte kan være et resultat av fusjonen av kjernen og nukleolen i henhold til Barbeaus lov. Hos noen arter i G.p. myodfasen, miotisk duplisering, er fraværende, da er det bare en mitolett, som går direkte over i meiose G0, eller en miotisk preascom, hvorfra hele kjernen er asnolome, som under sporogenesen bare er involvert i fremstillingen av nye hyferbærende celler. Under den intrasportale passasjen av kjernen utvikles preaskomet, dets metafaseplater og astaser selv før utseendet til amyloidmembranen i membranen