Reparatif Histogenesis

Histogenesis asal reparatif (Latin histo - jaringan, genesis - asal) adalah proses fisiologis yang menghasilkan pembentukan dan perkembangan jaringan untuk menggantikan jaringan yang hilang pada embrio dan bayi baru lahir. Proses ini diperlukan untuk mengembalikan keutuhan jaringan atau organ yang rusak.

Histogenesis terjadi dalam beberapa tahap: - Perkembangan embrio: dari awal kehamilan hingga minggu ke-8 setelah pembuahan, terjadi histogenesis embrio. Pada saat ini terjadi pembelahan sel, dari mana semua jaringan dan organ embrio yang sedang berkembang terbentuk. - Masa janin: pada minggu ke 9 hingga minggu ke 36 embrio terus berkembang dan berkembang. Pada periode ini terjadi proses pematangan dan diferensiasi jaringan, pembentukan organ dan sistem organ. - Masa pascakelahiran: dimulai dari saat lahir dan berlanjut hingga kematian seseorang. Pada masa pascakelahiran, terjadi pertumbuhan dan perkembangan organ dan jaringan yang sudah terbentuk; proses metabolisme di dalamnya dapat berubah jika diperlukan. Regenerasi pascakelahiran dibedakan berdasarkan sejumlah ciri: sel-sel dalam jaringan ini umumnya tidak terbentuk dan tidak beregenerasi, tetapi mampu melakukan pemulihan; fungsi unsur-unsur yang baru terbentuk terbatas seiring waktu.



Histogenesis reparatif Regenerasi reparatif (penggantian) adalah pemulihan jaringan atau organ yang rusak setelah cedera atau penyakit. Setelah kerusakan jaringan, regenerasi reparatif dimulai, yang mengarah pada pemulihan fungsi organ yang rusak dan adaptasi tubuh. Proses ini melibatkan interaksi berbagai sel dan faktor pertumbuhan yang mengatur pembentukan jaringan baru dan perbaikan jaringan yang sebelumnya rusak.

Histogenesis adalah periode di mana pembentukan jaringan dari lapisan germinal primer terjadi. Ini adalah hasil interaksi sel induk, berbagai molekul pemberi sinyal, kecenderungan bawaan dan didapat dalam perkembangan jaringan. Inti dari proses tersebut



**Histogenesis tipe reparatif** - histogenesis jaringan sporogenik (sporangia). Berbeda dengan megasporogenesis, fase utama sporogenesis, mitosis, tidak bergeser melampaui bagian apikal hifa. Inti tidak bergerak, di dekatnya terdapat alat mufri - organel karyokinesis, yang menentukan fragmentasi inti, pelat metafase dan ukuran inti di hifa. Sel spora ditentukan oleh pembelahan radial dengan pembentukan produk akhir lateral - hifa miselium baru terbentuk dari beberapa sel - integritas struktur hipotik dipulihkan. Jaringan mempertahankan kemampuan untuk membentuk formasi mononuklear (hifa, inti diploid vegetatif). Setelah pertumbuhan organ hifa selesai, semua selnya segera mati. Pengecualiannya adalah hifa vegetatif (telogenik) dan kompleks sel seperti hifa merayap dan bersisik. Fraksi utama spora (sekitar 80%) terbentuk selama pematangan askogon. Tahap pembentukan asci - periode perkembangan yang dekat dengan pembentukan hifa - selama G. kelahiran. absen. Proses masuknya sel ke dalam asciogenesis diatur terutama oleh faktor hormonal, namun pada jaringan yang tumbuh pada bahan nutrisi khusus untuk pertumbuhannya di bawah pengaruh talium (Th) dan garam magnesium, terjadi peningkatan waktu tinggal gelendong di tahap mitosis, multigrain, sejumlah butir pada tahap berbeda tidak memasuki mitosis. Ciri sporogenesis Askus adalah adanya meiosis meiotipe 2 dan peningkatan jumlah inti kecil pada tahap terakhir. Seluruh kompleks anomali ini (gangguan mitosis dan peningkatan waktu hingga hilangnya inti selama transisi GR ke mitotipe GM) menyebabkan perkembangan sejumlah besar struktur vegetatif abnormal yang menutupi hifa dengan banyak asci. bentuknya tidak beraturan. Berbeda dengan tipe pertama, seluruh siklus reproduksi terjadi di sporangium ascoma miologis - lempeng ascogonal. Pelat ascogonal, setelah pembentukannya, sering kali memiliki tepi bergerigi yang jelas. Pada sel sporangial, meiosis I terjadi dengan terbentuknya dua buah haploid. Haploid yang terbentuk tetap terhubung satu sama lain; mereka berpisah selama meiosis II. Perkembangan organ sporangial seringkali disertai dengan pembentukan thallomyeline haploid mononuklear. Kadang-kadang organ thallomyeline seperti itu dapat muncul melalui perpaduan formasi somatofrenik monokotil dengan asxon yang mengandung heterodikat. Yang terakhir ini mungkin merupakan hasil peleburan inti dan nukleolus menurut hukum Barbeau. Pada beberapa spesies di G.p. fase myod, duplikasi miotik, tidak ada, maka hanya ada satu mitoklet, yang langsung masuk ke meiosis G0, atau preascom miotik, dari mana seluruh nukleusnya asnolome, yang selama sporogenesis hanya terlibat dalam persiapan hifa baru yang mengandung sel. Selama perjalanan nukleus intraportal, preascoma, pelat metafase dan astasenya berkembang bahkan sebelum munculnya membran amiloid pada membran.