Histogenese Reparativ

Histogenese af reparativ oprindelse (latin histo - væv, genesis - oprindelse) er en fysiologisk proces, der resulterer i dannelse og udvikling af væv til at erstatte tabt væv i embryoner og nyfødte. Denne proces er nødvendig for at genoprette integriteten af ​​beskadigede væv eller organer.

Histogenesen sker i flere stadier: - Embryonal udvikling: fra graviditetens begyndelse og frem til 8. uge efter befrugtningen opstår embryonal histogenese. På dette tidspunkt forekommer celledeling, hvorfra alle væv og organer i det udviklende embryo dannes. - Fosterperiode: fra den 9. til den 36. uge fortsætter embryoet med at udvikle sig og vokse. I denne periode opstår processerne med modning og differentiering af væv, dannelsen af ​​organer og organsystemer. - Postnatal periode: begynder fra fødslen og fortsætter indtil en persons død. I den postnatale periode sker væksten og udviklingen af ​​allerede dannede organer og væv; metaboliske processer i dem kan ændres, hvis det er nødvendigt. Postnatal regenerering er kendetegnet ved en række træk: celler i dette væv dannes generelt ikke og regenereres ikke, men er i stand til en vis genopretning; funktionerne af nydannede elementer er begrænset over tid.

Reparativ histogenese Reparativ regenerering (erstatning) er genoprettelse af beskadigede væv eller organer efter skade eller sygdom. Efter vævsskade begynder reparativ regenerering, hvilket fører til genoprettelse af det beskadigede organs funktionalitet og tilpasning af kroppen. Denne proces involverer samspillet mellem forskellige celler og vækstfaktorer, der regulerer dannelsen af ​​nyt væv og reparation af tidligere beskadigede.

Histogenese er den periode, hvor dannelsen af ​​væv fra de primære kimlag finder sted. Dette er resultatet af samspillet mellem stamceller, forskellige signalmolekyler, medfødte og erhvervede tendenser i vævsudvikling. I hjertet af processen

**Histogenese af den reparative type** - histogenese af sporogent væv (sporangia). Den adskiller sig fra megasporogenese ved, at hovedfasen af ​​sporogenesen, mitose, ikke forskydes ud over den apikale del af hyfen. Kernen er ubevægelig, i nærheden af ​​den er mufri-apparatet - karyokinesens organel, som bestemmer fragmenteringen af ​​kernen, metafasepladen og størrelsen af ​​kernerne i hyferne. Sporecellen bestemmes ved radial deling med dannelse af et lateralt slutprodukt - nye myceliehyfer dannes fra nogle celler - integriteten af ​​den hyfotiske struktur genoprettes. Vævet bevarer evnen til at danne mononukleære formationer (hyfer, vegetative diploide kerner). Efter væksten af ​​hyfeorganet er fuldført, dør alle dets celler snart. Undtagelser er vegetative (telogene) hyfer og cellekomplekser såsom krybende og skællende hyfer. Hovedfraktionen af ​​sporer (ca. 80%) dannes under modningen af ​​askogon. Stadiet for dannelse af asci - en udviklingsperiode tæt på dannelsen af ​​hyfer - under G. fødsel. fraværende. Processen med, at en celle går ind i asciogenese, reguleres hovedsageligt af hormonelle faktorer, men i væv dyrket på et specielt næringsmateriale til dets vækst under påvirkning af thallium (Th) og magnesiumsalt, er der en stigning i spindelens opholdstid ved stadium af mitose, multigrain, en række korn på forskellige stadier går ikke ind i mitose. Et træk ved ascus sporogenese er tilstedeværelsen af ​​meiotype 2 meiose og en stigning i antallet af små kerner i de seneste stadier. Hele komplekset af disse anomalier (forringet mitose og en stigning i tiden indtil forsvinden af ​​kerner under overgangen af ​​GR til GM-mitotypen) fører til udviklingen af ​​et stort antal unormale vegetative strukturer, der dækker hyferne med talrige asci af uregelmæssig form. I modsætning til den første type foregår hele reproduktionscyklussen i sporangiet af den myologiske ascoma - den ascogonale plade. Den askogonale plade har efter sin dannelse ofte en veldefineret takket kant. I sporangialcellen opstår meiose I med dannelsen af ​​to haploider. De dannede haploider forbliver forbundet med hinanden; de adskilles under meiose II. Udviklingen af ​​sporangiale organer er ofte ledsaget af dannelsen af ​​mononukleær haploid thallomyelin. Nogle gange kan et sådant thallomyelinorgan opstå ved fusion af en enkimbladet somatofren formation med en asxon, der bærer et heterodicat. Sidstnævnte kan være resultatet af fusionen af ​​kernen og nucleolus ifølge Barbeaus lov. Hos nogle arter i G.p. myodfasen, miotisk duplikation, er fraværende, så er der kun én mitoclet, som direkte går over i meiose G0, eller en miotisk præascom, hvorfra hele kernen er asnolome, som under sporogenesen kun er involveret i fremstillingen af ​​nye hyferbærende celler. Under den intrasportale passage af kernen udvikles præaskomet, dets metafaseplader og astaser selv før fremkomsten af ​​membranens amyloide membran