Histogenese Reparatief

Histogenese van herstellende oorsprong (Latijn histo - weefsel, genesis - oorsprong) is een fysiologisch proces dat resulteert in de vorming en ontwikkeling van weefsel ter vervanging van verloren weefsel bij embryo's en pasgeborenen. Dit proces is nodig om de integriteit van beschadigde weefsels of organen te herstellen.

Histogenese verloopt in verschillende fasen: - Embryonale ontwikkeling: vanaf het begin van de zwangerschap tot de 8e week na de bevruchting vindt embryonale histogenese plaats. Op dit moment vindt celdeling plaats, waaruit alle weefsels en organen van het zich ontwikkelende embryo worden gevormd. - Foetale periode: van de 9e tot de 36e week blijft het embryo zich ontwikkelen en groeien. Tijdens deze periode vinden de processen van rijping en differentiatie van weefsels, de vorming van organen en orgaansystemen plaats. - Postnatale periode: begint vanaf het moment van de geboorte en duurt tot de dood van een persoon. Tijdens de postnatale periode vindt de groei en ontwikkeling van reeds gevormde organen en weefsels plaats; metabolische processen daarin kunnen indien nodig veranderen. Postnatale regeneratie onderscheidt zich door een aantal kenmerken: cellen in dit weefsel worden over het algemeen niet gevormd en regenereren niet, maar zijn in staat tot enig herstel; de functies van nieuw gevormde elementen zijn in de loop van de tijd beperkt.

Reparatieve histogenese Reparatieve regeneratie (vervanging) is het herstel van beschadigde weefsels of organen na letsel of ziekte. Na weefselschade begint herstellende regeneratie, wat leidt tot herstel van de functionaliteit van het beschadigde orgaan en aanpassing van het lichaam. Dit proces omvat de interactie van verschillende cellen en groeifactoren die de vorming van nieuwe weefsels en het herstel van eerder beschadigde weefsels reguleren.

Histogenese is de periode waarin de vorming van weefsels uit de primaire kiembladen plaatsvindt. Dit is het resultaat van de interactie van stamcellen, verschillende signaalmoleculen en aangeboren en verworven neigingen in de weefselontwikkeling. In het hart van het proces

**Histogenese van het herstellende type** - histogenese van sporogeen weefsel (sporangia). Het verschilt van megasporogenese doordat de hoofdfase van sporogenese, mitose, niet voorbij het apicale deel van de hyfa wordt verschoven. De kern is bewegingloos, vlakbij bevindt zich het mufri-apparaat - het organel van karyokinese, dat de fragmentatie van de kern, de metafaseplaat en de grootte van de kernen in de hyfen bepaalt. De sporencel wordt bepaald door radiale deling met de vorming van een lateraal eindproduct - uit sommige cellen worden nieuwe myceliale hyfen gevormd - de integriteit van de hyfotische structuur wordt hersteld. Het weefsel behoudt het vermogen om mononucleaire formaties te vormen (hyfen, vegetatieve diploïde kernen). Nadat de groei van het hyfenorgaan is voltooid, sterven al zijn cellen spoedig af. Uitzonderingen zijn vegetatieve (telogene) hyfen en celcomplexen zoals kruipende en geschubde hyfen. Het grootste deel van de sporen (ongeveer 80%) wordt gevormd tijdens de rijping van askogon. Het stadium van de vorming van asci - een ontwikkelingsperiode die dicht bij de vorming van hyfen ligt - tijdens de geboorte van G.. afwezig. Het proces waarbij een cel asciogenese binnengaat, wordt voornamelijk gereguleerd door hormonale factoren, maar in weefsels die zijn gegroeid op een speciaal voedingsmateriaal voor de groei ervan onder invloed van thallium (Th) en magnesiumzout, is er een toename van de verblijftijd van de spil ter hoogte van de asciogenese. stadium van mitose, meergranen, een aantal granen in verschillende stadia komen niet in de mitose. Een kenmerk van ascus-sporogenese is de aanwezigheid van meiose van meiotype 2 en een toename van het aantal kleine kernen in de laatste stadia. Het hele complex van deze anomalieën (verminderde mitose en een toename van de tijd tot het verdwijnen van kernen tijdens de overgang van het GR naar het GM-mitotype) leidt tot de ontwikkeling van een groot aantal abnormale vegetatieve structuren die de hyfen bedekken met talrijke asci van onregelmatige vorm. In tegenstelling tot het eerste type vindt de hele voortplantingscyclus plaats in het sporangium van het myologische ascoma - de ascogonale plaat. De ascogonale plaat heeft na zijn vorming vaak een goed gedefinieerde gekartelde rand. In de sporangiale cel vindt meiose I plaats met de vorming van twee haploïden. De gevormde haploïden blijven met elkaar verbonden; ze scheiden tijdens meiose II. De ontwikkeling van sporangiale organen gaat vaak gepaard met de vorming van mononucleaire haploïde thallomyeline. Soms kan een dergelijk thallomyeline-orgaan ontstaan ​​door fusie van een eenzaadlobbige somatofrene formatie met een asxon die een heterodicaat draagt. Dit laatste kan het resultaat zijn van de fusie van de kern en de nucleolus volgens de wet van Barbeau. Bij sommige soorten in G.p. de myodische fase, miotische duplicatie, ontbreekt, dan is er slechts één mitoclet, die direct overgaat in de meiose G0, of een miotische preascom, waarvan de gehele kern asnoloom is, die tijdens de sporogenese alleen betrokken is bij de voorbereiding van nieuwe hyfen die dragen cellen. Tijdens de intrasportale passage van de kern ontwikkelen het preascoma, de metafaseplaten en astasen zich zelfs vóór het verschijnen van het amyloïde membraan van het membraan