Histogenes Reparativ

Histogenes av reparativt ursprung (latin histo - vävnad, genesis - ursprung) är en fysiologisk process som resulterar i bildning och utveckling av vävnad för att ersätta förlorad vävnad hos embryon och nyfödda. Denna process är nödvändig för att återställa integriteten hos skadade vävnader eller organ.

Histogenes sker i flera stadier: - Embryonal utveckling: från början av graviditeten till den 8:e veckan efter befruktningen sker embryonal histogenes. Vid denna tidpunkt sker celldelning, från vilken alla vävnader och organ i det utvecklande embryot bildas. - Fosterperiod: från den 9:e till den 36:e veckan fortsätter embryot att utvecklas och växa. Under denna period inträffar processerna för mognad och differentiering av vävnader, bildandet av organ och organsystem. - Postnatal period: börjar från födelseögonblicket och fortsätter tills en persons död. Under den postnatala perioden sker tillväxt och utveckling av redan bildade organ och vävnader; metaboliska processer i dem kan ändras vid behov. Postnatal regenerering kännetecknas av ett antal egenskaper: celler i denna vävnad bildas i allmänhet inte och regenereras inte, men är kapabla till viss återställning; funktionerna hos nybildade element är begränsade över tiden.

Reparativ histogenes Reparativ regenerering (ersättning) är restaurering av skadade vävnader eller organ efter skada eller sjukdom. Efter vävnadsskada börjar reparativ regenerering, vilket leder till återställande av det skadade organets funktionalitet och anpassning av kroppen. Denna process involverar interaktion mellan olika celler och tillväxtfaktorer som reglerar bildandet av nya vävnader och reparation av tidigare skadade.

Histogenes är den period under vilken bildandet av vävnader från de primära groddskikten sker. Detta är resultatet av interaktionen mellan stamceller, olika signalmolekyler, medfödda och förvärvade tendenser i vävnadsutveckling. I hjärtat av processen

**Histogenes av reparativ typ** - histogenes av sporogen vävnad (sporangia). Den skiljer sig från megasporogenes genom att huvudfasen av sporogenesen, mitos, inte förskjuts bortom den apikala delen av hyfan. Kärnan är orörlig, nära den ligger mufri-apparaten - karyokinesens organell, som bestämmer fragmenteringen av kärnan, metafasplattan och storleken på kärnorna i hyferna. Sporcellen bestäms av radiell delning med bildandet av en lateral slutprodukt - nya mycelhyfer bildas från vissa celler - integriteten hos den hyfotiska strukturen återställs. Vävnaden behåller förmågan att bilda mononukleära formationer (hyfer, vegetativa diploida kärnor). Efter att hyforganets tillväxt är fullbordad dör snart alla dess celler. Undantag är vegetativa (telogena) hyfer och cellkomplex som krypande och fjällande hyfer. Huvudfraktionen av sporer (cirka 80%) bildas under mognaden av askogon. Stadiet för bildandet av asci - en utvecklingsperiod nära bildandet av hyfer - under G. födelse. frånvarande. Processen med att en cell går in i asciogenes regleras huvudsakligen av hormonella faktorer, men i vävnader som odlas på ett speciellt näringsmaterial för dess tillväxt under påverkan av tallium (Th) och magnesiumsalt, sker en ökning av spindelns uppehållstid vid stadium av mitos, multigrain, ett antal korn i olika stadier går inte in i mitos. Ett kännetecken för ascus sporogenes är närvaron av meiotyp 2 meios och en ökning av antalet små kärnor i de senaste stadierna. Hela komplexet av dessa anomalier (försämrad mitos och en ökning av tiden fram till försvinnandet av kärnor under övergången av GR till GM-mitotypen) leder till utvecklingen av ett stort antal onormala vegetativa strukturer som täcker hyferna med många asci av oregelbunden form. Till skillnad från den första typen sker hela reproduktionscykeln i sporangium av den myologiska ascoma - den askogonala plattan. Den askogonala plattan har efter sin bildande ofta en väldefinierad tandad kant. I sporangialcellen uppstår meios I med bildandet av två haploider. De bildade haploiderna förblir anslutna till varandra; de separeras under meios II. Utvecklingen av sporangiala organ åtföljs ofta av bildandet av mononukleärt haploid tallomyelin. Ibland kan ett sådant tallomyelinorgan uppstå genom sammansmältning av en enhjärtbladig somatofren formation med en asxon som bär ett heterodikat. Det senare kan vara resultatet av sammansmältningen av kärnan och nukleolen enligt Barbeaus lag. Hos vissa arter i G.p. myodfasen, miotisk duplicering, är frånvarande, då finns det bara en mitolett, som direkt går över i meios G0, eller en miotisk preascom, från vilken hela kärnan är asnolome, som under sporogenesen endast är involverad i beredningen av nya hyferbärande celler. Under den intrasportala passagen av kärnan utvecklas preaskomet, dess metafasplattor och astaser även innan membranets amyloidmembran uppträder