Histogeneza naprawcza

Histogeneza pochodzenia naprawczego (łac. histo – tkanka, geneza – pochodzenie) to proces fizjologiczny, w wyniku którego powstaje i rozwija się tkanka zastępująca utraconą tkankę u zarodków i noworodków. Proces ten jest niezbędny do przywrócenia integralności uszkodzonych tkanek lub narządów.

Histogeneza przebiega w kilku etapach: - Rozwój zarodkowy: od początku ciąży do 8 tygodnia po zapłodnieniu następuje histogeneza zarodkowa. W tym czasie następuje podział komórek, z którego powstają wszystkie tkanki i narządy rozwijającego się zarodka. - Okres płodowy: od 9 do 36 tygodnia zarodek nadal się rozwija i rośnie. W tym okresie zachodzą procesy dojrzewania i różnicowania tkanek, powstawania narządów i układów narządów. - Okres poporodowy: rozpoczyna się w chwili urodzenia i trwa aż do śmierci danej osoby. W okresie poporodowym następuje wzrost i rozwój już utworzonych narządów i tkanek; procesy metaboliczne w nich mogą się zmienić, jeśli to konieczne. Regeneracja poporodowa wyróżnia się wieloma cechami: komórki tej tkanki na ogół nie tworzą się i nie regenerują, ale są zdolne do pewnej odbudowy; funkcje nowo powstałych elementów są z czasem ograniczone.

Histogeneza naprawcza Regeneracja naprawcza (wymiana) to odbudowa uszkodzonych tkanek lub narządów po urazie lub chorobie. Po uszkodzeniu tkanki rozpoczyna się regeneracja naprawcza, która prowadzi do przywrócenia funkcjonalności uszkodzonego narządu i adaptacji organizmu. Proces ten polega na interakcji różnych komórek i czynników wzrostu, które regulują tworzenie nowych tkanek i naprawę wcześniej uszkodzonych.

Histogeneza to okres, w którym następuje tworzenie tkanek z pierwotnych listków zarodkowych. Jest to wynik interakcji komórek macierzystych, różnych cząsteczek sygnalizacyjnych, wrodzonych i nabytych tendencji w rozwoju tkanek. W sercu procesu

**Histogeneza typu naprawczego** - histogeneza tkanki sporogennej (sporangia). Różni się od megasporogenezy tym, że główna faza sporogenezy, mitoza, nie jest przesunięta poza wierzchołkową część strzępek. Jądro jest nieruchome, w pobliżu znajduje się aparat mufri - organella kariokinezy, która określa fragmentację jądra, płytkę metafazową i wielkość jąder w strzępkach. Komórka zarodnikowa jest określana przez podział promieniowy z utworzeniem bocznego produktu końcowego - z niektórych komórek powstają nowe strzępki grzybni - przywracana jest integralność struktury hipototycznej. Tkanka zachowuje zdolność do tworzenia formacji jednojądrzastych (strzępki, wegetatywne jądra diploidalne). Po zakończeniu wzrostu narządu strzępkowego wszystkie jego komórki wkrótce umierają. Wyjątkiem są strzępki wegetatywne (telogeniczne) i kompleksy komórkowe, takie jak strzępki pełzające i łuszczące się. Główna frakcja zarodników (około 80%) powstaje podczas dojrzewania askogonu. Etap powstawania worków - okres rozwoju zbliżony do tworzenia strzępek - podczas porodu G. nieobecny. Proces wchodzenia komórki w asciogenezę regulowany jest głównie przez czynniki hormonalne, jednak w tkankach hodowanych na specjalnej pożywce dla jej wzrostu pod wpływem soli talu (Th) i magnezu następuje wydłużenie czasu przebywania wrzeciona w etap mitozy, wieloziarnisty, pewna liczba ziaren na różnych etapach nie wchodzi w mitozę. Cechą sporogenezy ascus jest obecność mejotypu 2 mejozy i wzrost liczby małych jąder w ostatnich stadiach. Cały zespół tych anomalii (zaburzenie mitozy i wydłużenie czasu do zaniku jąder podczas przejścia mitotypu GR do GM) prowadzi do rozwoju dużej liczby nieprawidłowych struktur wegetatywnych pokrywających strzępki licznymi woreczkami nieregularny kształt. W przeciwieństwie do pierwszego typu, cały cykl rozrodczy odbywa się w zarodni worka mięśniowego - płytce askogonalnej. Płyta askogonalna po jej uformowaniu ma często wyraźnie ząbkowaną krawędź. W komórce zarodnikowej mejoza I zachodzi z utworzeniem dwóch haploidów. Utworzone haploidy pozostają ze sobą połączone; rozdzielają się podczas mejozy II. Rozwojowi narządów zarodnikowych często towarzyszy tworzenie jednojądrzastej haploidalnej talomieliny. Czasami taki narząd talomielinowy może powstać w wyniku fuzji jednoliściennej formacji somatofrenicznej z asksonem niosącym heterodykat. To ostatnie może powstać w wyniku fuzji jądra i jąderka zgodnie z prawem Barbeau. U niektórych gatunków w G.p. faza myodowa, czyli duplikacja miotyczna, jest nieobecna, wówczas występuje tylko jeden mitoklet, który bezpośrednio przechodzi w mejozę G0, czyli preaskomę miotyczną, z której całe jądro jest asnolome, które podczas sporogenezy bierze udział jedynie w przygotowaniu nowych strzępek nośnych komórki. Podczas wewnątrzsportowego przejścia jądra, preascoma, jego płytki metafazowe i astazy rozwijają się jeszcze przed pojawieniem się błony amyloidowej błony