Гистогенез Репаративный

Гистогенез репаративного происхождения (лат. histo – ткань, genesis – происхождение) – это физиологический процесс, в результате которого происходит образование и развитие ткани взамен утраченной ткани у эмбрионов и новорожденных. Данный процесс необходим для восстановления целостности поврежденных тканей или органов.

Гистогенез происходит в несколько стадий: - Эмбриональное развитие: с начала беременности и до 8-й недели после оплодотворения происходит эмбриональное гистогенез. В это время происходит деление клеток, из которых формируются все ткани и органы развивающегося эмбриона. - Фетальный период: от 9-й по 36-ю недели эмбрион продолжает развиваться и расти. В этот период происходят процессы созревания и дифференцировки тканей, образования органов и систем органов. - Постнатальный период: начинается с момента рождения и продолжается до смерти человека. Во время постнатального периода происходит рост и развитие уже сформированных органов и тканей; обменные процессы в них могут изменяться при необходимости. Постнатальная регенерация отличается рядом особенностей: клетки в этой ткани в основном не образуются и не регенерируют, а способны к некоторому восстановлению; функции вновь образованных элементов со временем ограничиваются.

Гистогенез репаратввный Репаративная регенерация (замещение) — это восстановление поврежденных тканей или органов после травмы или заболевания. После повреждения ткани начинается репаративнан регенерация, которая приводит к восстановлению функциональности поврежденного органа и адаптации организма. Этот процесс включает в себя взаимодействие различных клеток и факторов роста, которые регулируют образование новых тканей и восстановление ранее поврежденных.

Гистогенез — это период, в течение которого происходит формирование тканей из первичных зародышевых листков. Это результат взаимодействия стволовых клеток, разных сигнальных молекул, врожденных и приобретенных тенденций в развитии тканей. В основе процесса

**Гистогенез репаративного типа** - гистогенез спорогенной ткани (спорангия). Отличается от мегаспорогинеза тем, что основная фаза спорогенеза - митоз, не смещен за пределы апикальной части гифы. Ядро неподвижно, около него располагается муфриевый аппарат - органоид кариокинеза, который определяет дробление ядра, метафазную пластинку и размер ядер в гифах. Клетка споры определяется радиальным делением с формированием бокового конечного продукта - из некоторых клеток формируются новые гифы мицелия - восстанавливается целостность гифозной структуры. Ткань сохраняет способность к образованию одноядерных образований (гиф, вегетативных диплоидных ядер). После завершения роста гифиального органа все его клетки вскоре отмирают. Исключения составляют вегетативные (телогенные) гифы и клеточные комплексы типа стелющихся и чешуйчатых гиф. Основная фракция спор (около 80 %) образуется в процессе созревания аскогона. Стадия образования асков - периода развития, близкого к формированию гифики - при Г. р. отсутствует. Процесс вступления клетки в аскиогенез регулируется в основном гормональными факторами, но в тканях выращенных на специальном питательном материале для ее роста под действием таллия (Th) и соли магния происходит увеличение на стадии митоза времени нахождения веретена, многозернистость, ряд зерен на разных стадиях не вступают в митоз. Особенностью Спорогенеза аска является наличие мейоза 2 мейотипа и увеличение числа мелких ядер на самых поздних стадиях. Весь комплекс перечисленных аномалий (нарушение митоза и увеличение времени до исчезновения ядер при переходе Г.р. в митотип ГМ) приводит развитию ВСЯ большого числа аномальных вегетативных структур, покрывающих гифу многочисленными асками неправильной формы. В отличие от первого типа весь репродуктивный цикл протекает в спорангии миологического аскомы - пластинки аскогон. Пластинка аскогона после ее образования часто имеет хорошо выраженный зубчатый крае. В клетке спорангии совершается мейоз I с образованием двух гаплоидов. Образованные гаплоиды остаются связанными одна с другой; они расходятся в ходе мейоза II. Развитие спорангиальных органов часто сопровождается образованием одноядерного гаплоидного талломиелина. Иногда такой талломиелиновый орган способен возникать путем слияния однодольного соматофрового образования с асксоном, несущим гетеродикат. Последнее может быть результатом слияния нуклеи и ядрышка по закону Барбо. У некоторых видов в Г.p. фаза миода, миотического удвоения, отсутствует, тогда имеется только один митоклет, непосредственно переходящий в мейоз G0, либо миотический преаском, из которого все ядро аснолом, которое во время спорогенеза участвует только в приготовлении новых гиф, несущих скоридиогонные клетки. При интраспортивном прохождении ядра преаскому, его метафазные пластинки и астазы развиваются еще до появления амилоидной оболочки спорангио