Гістогенез Репаративний

Гістогенез репаративного походження (лат. histo – тканина, genesis – походження) – це фізіологічний процес, в результаті якого відбувається утворення та розвиток тканини замість втраченої тканини у ембріонів та новонароджених. Цей процес необхідний відновлення цілісності пошкоджених тканин чи органів.

Гістогенез відбувається у кілька стадій: - Ембріональний розвиток: з початку вагітності та до 8-го тижня після запліднення відбувається ембріональний гістогенез. У цей час відбувається розподіл клітин, з яких формуються всі тканини та органи ембріона, що розвивається. - Фетальний період: від 9-го до 36-го тижня ембріон продовжує розвиватися і рости. У цей період відбуваються процеси дозрівання та диференціювання тканин, утворення органів та систем органів. - постнатальний період: починається з моменту народження і триває до смерті людини. Під час постнатального періоду відбувається зростання та розвиток вже сформованих органів та тканин; обмінні процеси у яких можуть змінюватися за необхідності. Постнатальна регенерація відрізняється низкою особливостей: клітини у цій тканині переважно не утворюються і регенерують, а здатні до деякого відновлення; функції новостворених елементів з часом обмежуються.

Гістогенез репаративний Репаративна регенерація (заміщення) - це відновлення пошкоджених тканин або органів після травми або захворювання. Після пошкодження тканини починається репаративнан регенерація, яка призводить до відновлення функціональності пошкодженого органу та адаптації організму. Цей процес включає взаємодію різних клітин і факторів росту, які регулюють утворення нових тканин і відновлення раніше пошкоджених.

Гістогенез - це період, протягом якого відбувається формування тканин із первинних зародкових листків. Це результат взаємодії стовбурових клітин, різних сигнальних молекул, уроджених та набутих тенденцій у розвитку тканин. В основі процесу

**Гістогенез репаративного типу** – гістогенез спорогенной тканини (спорангія). Відрізняється від мегаспорогінезу тим, що основна фаза спорогенезу - мітоз, не зміщений за межі апікальної частини гіфи. Ядро нерухоме, біля нього розташовується муфрієвий апарат - органоїд каріокінезу, який визначає дроблення ядра, метафазну пластинку і обсяг ядер в гіфах. Клітина суперечки визначається радіальним розподілом з формуванням бокового кінцевого продукту – з деяких клітин формуються нові гіфи міцелію – відновлюється цілісність гіфозної структури. Тканина зберігає здатність до утворення одноядерних утворень (гіф, вегетативних диплоїдних ядер). Після завершення зростання гіфіального органу всі його клітини незабаром відмирають. Винятки становлять вегетативні (телогенні) гіфи і клітинні комплекси типу гіф, що стелиться і лускатих. Основна фракція спор (близько 80%) утворюється у процесі дозрівання аскомону. Стадія утворення асків – періоду розвитку, близького до формування гіфіки – при Р. р. Відсутнє. Процес вступу клітини в аскіогенез регулюється в основному гормональними факторами, але в тканинах вирощених на спеціальному поживному матеріалі для її зростання під дією талію (Th) і солі магнію відбувається збільшення на стадії мітозу часу знаходження веретена, багатозернистість, ряд зерен на різних стадіях не вступають у мітоз. Особливістю Спорогенезу аска є наявність мейозу 2 мейотипу та збільшення числа дрібних ядер на найпізніших стадіях. Весь комплекс перерахованих аномалій (порушення мітозу і збільшення часу до зникнення ядер при переході Г.Р. в мітотип ГМ) призводить до розвитку ВСЯ великої кількості аномальних вегетативних структур, що покривають гіфу численними асками неправильної форми. На відміну від першого типу весь репродуктивний цикл протікає в спорангії міологічної аскоми - платівки аскогон. Пластинка аскогона після її утворення часто має добре виражений зубчастий край. У клітині спорангії відбувається мейоз І з утворенням двох гаплоїдів. Утворені гаплоїди залишаються пов'язаними одна з одною; вони розходяться під час мейозу II. Розвиток спорангіальних органів часто супроводжується утворенням одноядерного гаплоїдного таломієліну. Іноді такий таломієліновий орган здатний виникати шляхом злиття однодольного соматофрового утворення з асксоном, що несе гетеродикат. Останнє може бути результатом злиття нуклеї та ядерця за законом Барбо. У деяких видів Г.p. фаза міоду, міотичного подвоєння, відсутня, тоді є тільки один мітоклет, що безпосередньо переходить у мейоз G0, або міотичний преаском, з якого все ядро ​​аснолом, яке під час спорогенезу бере участь тільки в приготуванні нових гіф, що несуть клітини. При інтраспортивному проходженні преаскому ядра, його метафазні пластинки та астази розвиваються ще до появи амілоїдної оболонки оболонки.