Histogeneesi Reparative

Reparatiivista alkuperää oleva histogeneesi (latinaksi histo - kudos, genesis - alkuperä) on fysiologinen prosessi, jonka tuloksena muodostuu ja kehittyy kudosta korvaamaan kadonnutta kudosta alkioissa ja vastasyntyneissä. Tämä prosessi on välttämätön vaurioituneiden kudosten tai elinten eheyden palauttamiseksi.

Histogeneesi tapahtuu useissa vaiheissa: - Alkion kehitys: raskauden alusta 8. viikkoon hedelmöityksen jälkeen tapahtuu alkion histogeneesiä. Tällä hetkellä tapahtuu solujen jakautuminen, josta muodostuvat kaikki kehittyvän alkion kudokset ja elimet. - Sikiöjakso: 9. viikkoon 36. viikkoon alkio jatkaa kehittymistä ja kasvua. Tänä aikana tapahtuu kudosten kypsymis- ja erilaistumisprosessit, elinten ja elinjärjestelmien muodostuminen. - Synnytyksen jälkeinen ajanjakso: alkaa syntymähetkestä ja jatkuu henkilön kuolemaan asti. Synnytyksen jälkeisenä aikana tapahtuu jo muodostuneiden elinten ja kudosten kasvua ja kehitystä; aineenvaihduntaprosessit niissä voivat muuttua tarvittaessa. Synnytyksen jälkeinen regeneraatio erottuu useista piirteistä: tämän kudoksen solut eivät yleensä muodostu eivätkä uusiudu, mutta ne pystyvät palautumaan jonkin verran; vasta muodostettujen elementtien toiminnot ovat rajoitettuja ajan myötä.

Reparatiivinen histogeneesi Reparatiivinen regeneraatio (korvaaminen) on vaurioituneiden kudosten tai elinten palauttamista vamman tai sairauden jälkeen. Kudosvaurion jälkeen alkaa korjaava regeneraatio, joka johtaa vaurioituneen elimen toiminnan palautumiseen ja kehon sopeutumiseen. Tämä prosessi sisältää erilaisten solujen ja kasvutekijöiden vuorovaikutuksen, jotka säätelevät uusien kudosten muodostumista ja aiemmin vaurioituneiden kudosten korjaamista.

Histogeneesi on ajanjakso, jonka aikana kudosten muodostuminen primaarisista alkiokerroksista tapahtuu. Tämä on seurausta kantasolujen, erilaisten signaalimolekyylien, synnynnäisten ja hankittujen kudoskehityksen taipumusten vuorovaikutuksesta. Prosessin ytimessä

**Reparatiivisen tyypin histogeneesi** - sporogeenisen kudoksen (itiitiöiden) histogeneesi. Se eroaa megasporogeneesistä siinä, että sporogeneesin päävaihe, mitoosi, ei siirry hyphan apikaalisen osan ulkopuolelle. Ydin on liikkumaton, sen lähellä sijaitsee mufri-laite - karyokineesin organelli, joka määrittää ytimen pirstoutumisen, metafaasilevyn ja ytimien koon hyfissä. Itiösolu määräytyy säteittäisellä jakautumisella, jolloin muodostuu lateraalinen lopputuote - joistakin soluista muodostuu uusia myseelihyyfejä - hypoottisen rakenteen eheys palautuu. Kudos säilyttää kyvyn muodostaa yksitumaisia ​​muodostelmia (hyfat, vegetatiiviset diploidiytimet). Kun hyyfaelimen kasvu on päättynyt, kaikki sen solut kuolevat pian. Poikkeuksena ovat vegetatiiviset (telogeeniset) hyfit ja solukompleksit, kuten hiipivät ja hilseilevät hyfit. Suurin osa itiöistä (noin 80 %) muodostuu askogonin kypsymisen aikana. Askin muodostumisvaihe - kehitysvaihe, joka on lähellä hyfien muodostumista - G. syntymän aikana. poissa. Solun askiogeneesiin siirtymistä säätelevät pääasiassa hormonaaliset tekijät, mutta kudoksissa, jotka on kasvatettu erityisellä ravintoaineella sen kasvua varten talliumin (Th) ja magnesiumsuolan vaikutuksesta, karan viipymäaika pitenee. mitoosivaiheessa, monijyväinen, useat jyvät eri vaiheissa eivät pääse mitoosiin. Ascus-sporogeneesin piirre on meiotyypin 2 meioosin esiintyminen ja pienten ytimien määrän lisääntyminen viimeisimmissä vaiheissa. Näiden poikkeavuuksien koko kompleksi (heikentynyt mitoosi ja ytimien katoamiseen kuluvan ajan pidentyminen GR:n siirtyessä GM-mitotyyppiin) johtaa suuren määrän epänormaalien vegetatiivisten rakenteiden kehittymiseen, jotka peittävät hyfan lukuisine asci-soluineen. epäsäännöllinen muoto. Toisin kuin ensimmäinen tyyppi, koko lisääntymissykli tapahtuu myologisen askooman sporangiumissa - askogonaalisessa levyssä. Askogonaalisella levyllä on muodostumisen jälkeen usein hyvin rajattu sahalaitainen reuna. Itiösolussa meioosi I tapahtuu kahden haploidin muodostuessa. Muodostuneet haploidit pysyvät yhteydessä toisiinsa; ne erottuvat meioosin II aikana. Itiöelimien kehittymiseen liittyy usein mononukleaarisen haploidisen tallomyeliinin muodostumista. Joskus tällainen tallomyeliinielin voi syntyä fuusioimalla yksisirkkainen somatofreeninen muodostelma heterodikaattia kantavan asksonin kanssa. Jälkimmäinen voi olla seurausta ytimen ja ytimen fuusiosta Barbeaun lain mukaisesti. Joissakin lajeissa G.p. myodivaihe, mioottinen kaksinkertaistuminen, puuttuu, silloin on vain yksi mitokletti, joka siirtyy suoraan meioosiin G0, tai mioottinen preascom, josta koko ydin on asnolomia, joka sporogeneesin aikana osallistuu vain uusien hyfien muodostukseen soluja. Tuman intrasportaalisen kulun aikana preaskooma, sen metafaasilevyt ja astaasit kehittyvät jo ennen kalvon amyloidikalvon ilmaantumista