Репаративна хистогенеза

Хистогенезата с репаративен произход (лат. histo - тъкан, genesis - произход) е физиологичен процес, който води до образуване и развитие на тъкан за заместване на изгубената тъкан при ембриони и новородени. Този процес е необходим за възстановяване на целостта на увредените тъкани или органи.

Хистогенезата протича в няколко етапа: - Ембрионално развитие: от началото на бременността до 8-та седмица след оплождането протича ембрионална хистогенеза. По това време се извършва клетъчно делене, от което се образуват всички тъкани и органи на развиващия се ембрион. - Фетален период: от 9-та до 36-та седмица ембрионът продължава да се развива и расте. През този период протичат процесите на съзряване и диференциация на тъканите, образуването на органи и системи от органи. - Постнатален период: започва от момента на раждането и продължава до смъртта на човек. По време на постнаталния период се наблюдава растеж и развитие на вече формирани органи и тъкани; метаболитните процеси в тях могат да се променят, ако е необходимо. Постнаталната регенерация се отличава с редица характеристики: клетките в тази тъкан обикновено не се образуват и не се регенерират, но са способни на известно възстановяване; функциите на новообразуваните елементи са ограничени във времето.

Репаративна хистогенеза Репаративната регенерация (заместване) е възстановяването на увредени тъкани или органи след нараняване или заболяване. След увреждане на тъканите започва репаративна регенерация, което води до възстановяване на функционалността на увредения орган и адаптиране на тялото. Този процес включва взаимодействието на различни клетки и растежни фактори, които регулират образуването на нови тъкани и възстановяването на вече увредени.

Хистогенезата е периодът, през който се образуват тъкани от първичните зародишни слоеве. Това е резултат от взаимодействието на стволови клетки, различни сигнални молекули, вродени и придобити тенденции в развитието на тъканите. В основата на процеса

**Хистогенеза от репаративен тип** - хистогенеза на спорогенна тъкан (спорангии). Различава се от мегаспорогенезата по това, че основната фаза на спорогенезата, митозата, не се измества отвъд апикалната част на хифата. Ядрото е неподвижно, близо до него е разположен апаратът на муфри - органелата на кариокинезата, която определя фрагментацията на ядрото, метафазната плоча и размера на ядрата в хифите. Споровата клетка се определя чрез радиално делене с образуването на страничен краен продукт - от някои клетки се образуват нови мицелни хифи - възстановява се целостта на хифотичната структура. Тъканта запазва способността си да образува мононуклеарни образувания (хифи, вегетативни диплоидни ядра). След завършване на растежа на хифалния орган всичките му клетки скоро умират. Изключение правят вегетативните (телогенни) хифи и клетъчни комплекси като пълзящи и люспести хифи. Основната част от спорите (около 80%) се образува по време на узряването на аскогона. Етапът на образуване на асци - период на развитие, близък до образуването на хифи - по време на раждане на G. отсъстващ. Процесът на навлизане на клетка в ациогенеза се регулира главно от хормонални фактори, но в тъканите, отгледани върху специален хранителен материал за нейния растеж под въздействието на талий (Th) и магнезиева сол, се наблюдава увеличаване на времето на престой на вретеното при етап на митоза, многозърнест, редица зърна на различни етапи не влизат в митоза. Характеристика на спорогенезата на аскус е наличието на мейоза от мейотип 2 и увеличаване на броя на малките ядра в най-късните етапи. Целият комплекс от тези аномалии (нарушена митоза и увеличаване на времето до изчезването на ядрата по време на прехода на GR към GM митотип) води до развитието на голям брой анормални вегетативни структури, покриващи хифата с множество асци на неправилна форма. За разлика от първия тип, целият репродуктивен цикъл се извършва в спорангиума на миологичната аскома - аскогоналната пластинка. Аскогоналната плоча след нейното образуване често има добре изразен назъбен ръб. В спорангиалната клетка протича мейоза I с образуването на два хаплоида. Образуваните хаплоиди остават свързани един с друг; те се разделят по време на мейоза II. Развитието на спорангиалните органи често се придружава от образуването на мононуклеарен хаплоиден таломелин. Понякога такъв таломиелинов орган може да възникне чрез сливане на едносемеделна соматофренна формация с асксон, носещ хетеродикат. Последното може да е резултат от сливането на ядрото и ядрото според закона на Барбо. При някои видове в G.p. миодната фаза, миотичното дублиране, отсъства, тогава има само един митоклет, който директно преминава в мейоза G0, или миотичен преаском, от който цялото ядро ​​е анолом, което по време на спорогенезата участва само в подготовката на нови носещи хифи клетки. По време на интраспортния пасаж на ядрото, преаскомата, нейните метафазни пластини и астази се развиват още преди появата на амилоидната мембрана на мембраната