組織形成修復

修復起源の組織形成（ラテン語で組織、発生、起源）は、胚や新生児の失われた組織を置き換えるための組織の形成と発達をもたらす生理学的プロセスです。このプロセスは、損傷した組織や臓器の完全性を回復するために必要です。

組織形成はいくつかの段階で発生します。 - 胚発生: 妊娠の初期から受精後 8 週目まで、胚の組織形成が発生します。このとき、細胞分裂が起こり、そこから発育中の胚のすべての組織と器官が形成されます。 - 胎児期: 9 週目から 36 週目まで、胎児は発育と成長を続けます。この期間中に、組織の成熟と分化のプロセス、器官と器官系の形成が発生します。 - 産後期間: 誕生の瞬間から始まり、人が死ぬまで続きます。出生後の期間には、すでに形成された臓器や組織の成長と発達が起こります。必要に応じて、それらの代謝プロセスが変更される可能性があります。出生後の再生は、多くの特徴によって区別されます。この組織内の細胞は一般に形成されず、再生もされませんが、ある程度の修復は可能です。新しく形成された元素の機能は時間の経過とともに制限されます。

修復組織形成 修復再生 (置換) は、損傷または疾患後の損傷した組織または臓器の修復です。組織が損傷すると、修復再生が始まり、損傷した臓器の機能の回復と体の適応につながります。このプロセスには、新しい組織の形成と以前に損傷した組織の修復を制御するさまざまな細胞と成長因子の相互作用が含まれます。

組織形成は、一次胚葉からの組織の形成が起こる期間です。これは、幹細胞、さまざまなシグナル伝達分子、組織発生における先天的および後天的傾向の相互作用の結果です。プロセスの中心にある

**修復型の組織形成** - 胞子形成組織 (胞子嚢) の組織形成。これは、胞子形成の主要段階である有糸分裂が菌糸の頂端部分を超えて移動しないという点で大胞子形成とは異なります。核は動かず、その近くには核運動の小器官であるムフリ装置があり、核の断片化、中期板、菌糸の核のサイズを決定します。胞子細胞は、横方向の最終産物の形成を伴う放射状分裂によって決定されます - 新しい菌糸体菌糸がいくつかの細胞から形成されます - 菌糸構造の完全性が回復します。組織は、単核形成 (菌糸、栄養二倍体核) を形成する能力を保持しています。菌糸器官の成長が完了すると、その細胞はすべてすぐに死滅します。例外は、栄養（休止期）菌糸と、匍匐性菌糸や鱗片状菌糸などの細胞複合体です。胞子の主な部分 (約 80%) は、アスコゴンの成熟中に形成されます。子嚢の形成段階 - 菌糸の形成に近い発達期間 - G.の誕生の間。不在。細胞が子嚢形成に入るプロセスは主にホルモン因子によって制御されますが、タリウム（Th）とマグネシウム塩の影響下で成長するための特別な栄養物質上で成長した組織では、紡錘体滞留時間の増加が見られます。有糸分裂の段階、多粒、さまざまな段階の多数の粒が有糸分裂に入りません。子嚢の胞子形成の特徴は、減数分裂 2 型の存在と、最新の段階での小さな核の数の増加です。これらの異常の複合体全体（有糸分裂の障害と、GR から GM 分裂型への移行中の核の消失までの時間の増加）は、多数の子嚢で菌糸を覆う多数の異常な栄養構造の発達につながります。不規則な形。最初のタイプとは異なり、生殖サイクル全体が筋嚢腫の胞子嚢、つまり嚢形板で行われます。アスコゴナルプレートは、その形成後に、明確に定義された鋸歯状のエッジを有することがよくあります。胞子嚢細胞では、減数分裂 I が起こり、2 つの半数体が形成されます。形成された半数体は互いに接続されたままです。それらは減数分裂 II 中に分離します。胞子嚢器官の発達には、多くの場合、単核半数体タロミエリンの形成が伴います。場合によっては、そのようなタロミエリン器官は、単子葉の体性横隔膜形成と異指性突起を有する軸索との融合によって生じることがある。後者は、バルボーの法則による核と核小体の融合の結果である可能性があります。 G.p.のいくつかの種では減数分裂期である減縮期の重複が存在しない場合、減数分裂 G0 に直接移行するミトクレットが 1 つだけ存在するか、そこから核全体がアスノロームとなり、胞子形成中に新しい菌糸をもつ新しい菌糸の準備にのみ関与する減数分裂前アスコムが存在します。 細胞。核のスポーツ内通過中に、膜のアミロイド膜が出現する前であっても、前アスコーマ、その中期プレートおよびアスターゼが発症します。