Reparative Histogenese

Die Histogenese reparativen Ursprungs (lateinisch histo – Gewebe, genesis – Ursprung) ist ein physiologischer Prozess, der zur Bildung und Entwicklung von Gewebe führt, um verlorenes Gewebe bei Embryonen und Neugeborenen zu ersetzen. Dieser Prozess ist notwendig, um die Integrität beschädigter Gewebe oder Organe wiederherzustellen.

Die Histogenese erfolgt in mehreren Stadien: - Embryonale Entwicklung: Vom Beginn der Schwangerschaft bis zur 8. Woche nach der Befruchtung findet die embryonale Histogenese statt. Zu diesem Zeitpunkt findet die Zellteilung statt, aus der alle Gewebe und Organe des sich entwickelnden Embryos entstehen. - Fetale Periode: Von der 9. bis zur 36. Woche entwickelt sich der Embryo weiter und wächst. In dieser Zeit finden Prozesse der Reifung und Differenzierung von Geweben sowie der Bildung von Organen und Organsystemen statt. - Postnatale Periode: beginnt mit der Geburt und dauert bis zum Tod einer Person. In der postnatalen Phase kommt es zum Wachstum und zur Entwicklung bereits gebildeter Organe und Gewebe; Stoffwechselvorgänge in ihnen können sich bei Bedarf ändern. Die postnatale Regeneration zeichnet sich durch eine Reihe von Merkmalen aus: Zellen in diesem Gewebe bilden sich im Allgemeinen nicht und regenerieren sich nicht, sind aber zu einer gewissen Wiederherstellung fähig; Die Funktionen neu gebildeter Elemente sind im Laufe der Zeit begrenzt.

Reparative Histogenese Unter reparativer Regeneration (Ersatz) versteht man die Wiederherstellung geschädigter Gewebe oder Organe nach einer Verletzung oder Krankheit. Nach einer Gewebeschädigung beginnt die reparative Regeneration, die zur Wiederherstellung der Funktionalität des geschädigten Organs und zur Anpassung des Körpers führt. Dieser Prozess beinhaltet das Zusammenspiel verschiedener Zellen und Wachstumsfaktoren, die die Bildung neuen Gewebes und die Reparatur zuvor beschädigter Gewebe regulieren.

Die Histogenese ist der Zeitraum, in dem die Bildung von Gewebe aus den primären Keimschichten stattfindet. Dies ist das Ergebnis des Zusammenspiels von Stammzellen, verschiedenen Signalmolekülen sowie angeborenen und erworbenen Tendenzen in der Gewebeentwicklung. Im Mittelpunkt des Prozesses

**Histogenese vom reparativen Typ** – Histogenese von sporogenem Gewebe (Sporangien). Sie unterscheidet sich von der Megasporogenese dadurch, dass die Hauptphase der Sporogenese, die Mitose, nicht über den apikalen Teil der Hyphe hinaus verschoben wird. Der Kern ist bewegungslos, in seiner Nähe befindet sich der Mufri-Apparat – das Organell der Karyokinese, das die Fragmentierung des Kerns, der Metaphasenplatte und die Größe der Kerne in den Hyphen bestimmt. Die Sporenzelle wird durch radiale Teilung unter Bildung eines seitlichen Endprodukts bestimmt – aus einigen Zellen werden neue Myzelhyphen gebildet – die Integrität der hyphotischen Struktur wird wiederhergestellt. Das Gewebe behält die Fähigkeit, mononukleäre Formationen (Hyphen, vegetative diploide Kerne) zu bilden. Nachdem das Wachstum des Hyphenorgans abgeschlossen ist, sterben alle seine Zellen bald ab. Ausnahmen bilden vegetative (telogene) Hyphen und Zellkomplexe wie Kriech- und Schuppenhyphen. Der Hauptanteil der Sporen (ca. 80 %) wird während der Reifung von Askogon gebildet. Das Stadium der Asci-Bildung – eine Entwicklungsphase nahe der Hyphenbildung – während der Geburt von G. abwesend. Der Prozess des Eintritts einer Zelle in die Asziogenese wird hauptsächlich durch hormonelle Faktoren reguliert, aber in Geweben, die für ihr Wachstum auf einem speziellen Nährmaterial unter dem Einfluss von Thallium (Th) und Magnesiumsalz gezüchtet werden, kommt es zu einer Verlängerung der Spindelverweilzeit Stadium der Mitose, Mehrkorn, mehrere Körner in unterschiedlichen Stadien treten nicht in die Mitose ein. Ein Merkmal der Ascus-Sporogenese ist das Vorhandensein einer Meiose vom Meiotyp 2 und eine Zunahme der Anzahl kleiner Kerne in den letzten Stadien. Der gesamte Komplex dieser Anomalien (beeinträchtigte Mitose und eine Verlängerung der Zeit bis zum Verschwinden von Kernen beim Übergang vom GR- zum GM-Mitotyp) führt zur Entwicklung einer großen Anzahl abnormaler vegetativer Strukturen, die die Hyphen mit zahlreichen Asci bedecken unregelmäßige Form. Im Gegensatz zum ersten Typ findet der gesamte Fortpflanzungszyklus im Sporangium des myologischen Askoms – der Askogonalplatte – statt. Die askogonale Platte weist nach ihrer Bildung häufig eine gut ausgeprägte gezackte Kante auf. In der Sporangienzelle kommt es zur Meiose I mit der Bildung zweier Haploide. Die gebildeten Haploide bleiben miteinander verbunden; sie trennen sich während der Meiose II. Die Entwicklung von Sporangienorganen geht häufig mit der Bildung mononukleärer haploider Thallomyeline einher. Manchmal kann ein solches Thallomyelin-Organ durch Fusion einer monokotylen somatohrenen Formation mit einem Asxon entstehen, das ein Heterodikat trägt. Letzteres kann das Ergebnis der Verschmelzung von Kern und Nukleolus nach dem Barbeau-Gesetz sein. Bei einigen Arten in G.p. Fehlt die Myodenphase, die miotische Duplikation, so gibt es nur ein Mitoklet, das direkt in die Meiose G0 übergeht, oder ein miotisches Präaskom, aus dem der gesamte Kern ein Asnolom ist, das während der Sporogenese nur an der Vorbereitung neuer Hyphen beteiligt ist Zellen. Während der intrasportalen Passage des Kerns entwickeln sich das Präaskom, seine Metaphaseplatten und Astasen noch vor dem Auftreten der Amyloidmembran der Membran