Maladie d'Israël-Wilkinson

La maladie d'Israël-Wilkinson (IDWD) est une maladie auto-immune rare caractérisée par des lésions de la peau, des articulations, du cœur et d'autres organes. Cette maladie a été décrite pour la première fois en 1935 par le médecin israélien M. S. Israels et l'hématologue anglais J. F. Wilkinson.

IZUBO se manifeste par une éruption cutanée, qui peut être sèche ou humide, ainsi que par des douleurs articulaires et musculaires. De plus, les patients peuvent présenter des rythmes cardiaques irréguliers, des problèmes respiratoires et d’autres symptômes.

Les causes d'IZUBO ne sont pas encore claires, mais on pense qu'il est lié à un trouble du système immunitaire et à un mauvais fonctionnement des cellules de l'organisme. Le traitement comprend généralement des corticostéroïdes, des immunosuppresseurs et d'autres médicaments.

Dans l’ensemble, IZUBO est une maladie grave qui peut entraîner de graves complications, voire la mort. Cependant, grâce aux méthodes de traitement modernes, de nombreux patients peuvent vivre longtemps et en bonne santé.

Maladie d'Israël et de Wilkinson

La maladie est assez rare et est décrite comme une vascularite non infectieuse. Cela perturbe le fonctionnement du système vasculaire. La pathologie entraîne une vascularite cutanée, des processus inflammatoires des muqueuses, des modifications pathologiques des parois des vaisseaux sanguins et le développement d'ulcères douloureux. Si la forme de la maladie est avancée, cela entraîne de graves perturbations du fonctionnement des organes et des systèmes, voire la mort. Ce syndrome est héréditaire. En raison de sa nature auto-immune, elle ne peut pas être complètement guérie, même avec un traitement médicamenteux complet et à long terme. Mais le patient est capable de vivre de nombreuses années, sous réserve de prévention et de surveillance périodique par un spécialiste.

Bien que la maladie soit très rare, elle possède son propre nom scientifique. Elle a été découverte par le dermatologue américain Israels et le médecin britannique Wilkinson dans la première moitié du XXe siècle. La triade pathologique des symptômes elle-même porte leur nom. Le médecin israélien qui l’a identifié le premier a ensuite développé sa propre approche thérapeutique. Il a utilisé un groupe de médicaments qui agissent sur le système de facteurs inflammatoires. Grâce à lui, la fréquence des décès a considérablement diminué et la vie de nombreux patients a été prolongée.

L'essence du développement de la pathologie réside dans la défaite totale ou partielle des mécanismes immunitaires associés à un dysfonctionnement du système de coagulation sanguine. Les propriétés rhéologiques de la lymphe sont également perturbées, de la fibrine se forme - une formation de tissu purulent qui colle progressivement les cellules tissulaires entre elles, obstruant les petites et