Choroba Izraelsa-Wilkinsona

Choroba Izraela-Wilkinsona (IDWD) to rzadka choroba autoimmunologiczna charakteryzująca się uszkodzeniem skóry, stawów, serca i innych narządów. Chorobę tę po raz pierwszy opisali w 1935 roku izraelski lekarz M. S. Israels i angielski hematolog J. F. Wilkinson.

IZUBO objawia się wysypką na skórze, która może być sucha lub wilgotna, a także bólem stawów i mięśni. Ponadto u pacjentów mogą wystąpić nieregularne rytmy serca, problemy z oddychaniem i inne objawy.

Przyczyny IZUBO są wciąż niejasne, ale przypuszcza się, że jest to związane z zaburzeniem układu odpornościowego i nieprawidłowym funkcjonowaniem komórek organizmu. Leczenie zwykle obejmuje kortykosteroidy, leki immunosupresyjne i inne leki.

Ogólnie rzecz biorąc, IZUBO jest poważną chorobą, która może prowadzić do poważnych powikłań, a nawet śmierci. Jednak dzięki nowoczesnym metodom leczenia wielu pacjentów może żyć długo i zdrowo.

Izraelsa i choroba Wilkinsona

Choroba jest dość rzadka i określana jest jako niezakaźne zapalenie naczyń. Zaburza pracę układu naczyniowego. Patologia prowadzi do zapalenia naczyń skórnych, procesów zapalnych w błonach śluzowych, zmian patologicznych w ścianach naczyń krwionośnych i rozwoju bolesnych wrzodów. Jeśli postać choroby jest zaawansowana, jest to obarczone poważnymi zakłóceniami w funkcjonowaniu narządów i układów, ze śmiercią włącznie. Zespół ten jest dziedziczny. Ze względu na charakter autoimmunologiczny nie daje się go całkowicie wyleczyć nawet przy pełnym i długotrwałym leczeniu farmakologicznym. Ale pacjent może żyć przez wiele lat, pod warunkiem profilaktyki i okresowego monitorowania przez specjalistę.

Pomimo tego, że choroba jest bardzo rzadka, ma swoją nazwę naukową. Odkryli go amerykański dermatolog Israels i brytyjski lekarz Wilkinson w pierwszej połowie XX wieku. Ich imieniem nazwano patologiczną triadę objawów. Izraelski lekarz, który jako pierwszy zidentyfikował tę chorobę, opracował następnie własne podejście terapeutyczne. Stosował grupę leków działających na układ czynników zapalnych. Dzięki niemu znacznie spadła częstotliwość zgonów, a życie wielu pacjentów wydłużyło się.

Istota rozwoju patologii polega na całkowitej lub częściowej porażce mechanizmów odpornościowych związanych z upośledzonym funkcjonowaniem układu krzepnięcia krwi. Zaburzone zostają także właściwości reologiczne limfy, powstaje fibryna – ropna formacja tkanki, która stopniowo skleja ze sobą komórki tkankowe, zatykając drobne i