Malattia di Israel-Wilkinson

La malattia di Israele-Wilkinson (IDWD) è una rara malattia autoimmune caratterizzata da danni alla pelle, alle articolazioni, al cuore e ad altri organi. Questa malattia fu descritta per la prima volta nel 1935 dal medico israeliano M. S. Israels e dall'ematologo inglese J. F. Wilkinson.

IZUBO si manifesta con un'eruzione cutanea, che può essere secca o umida, e con dolori alle articolazioni e ai muscoli. Inoltre, i pazienti possono manifestare ritmi cardiaci irregolari, problemi respiratori e altri sintomi.

Le cause dell'IZUBO non sono ancora chiare, ma si ritiene che sia correlata a un disturbo del sistema immunitario e al funzionamento improprio delle cellule del corpo. Il trattamento di solito comprende corticosteroidi, immunosoppressori e altri farmaci.

Nel complesso, IZUBO è una malattia grave che può portare a gravi complicazioni e persino alla morte. Tuttavia, grazie ai moderni metodi di trattamento, molti pazienti possono vivere una vita lunga e sana.

Israels e la malattia di Wilkinson

La malattia è piuttosto rara ed è descritta come vasculite non infettiva. Interrompe il funzionamento del sistema vascolare. La patologia porta a vasculite cutanea, processi infiammatori nelle mucose, cambiamenti patologici nelle pareti dei vasi sanguigni e lo sviluppo di ulcere dolorose. Se la forma della malattia è avanzata, questa è irta di gravi interruzioni del funzionamento di organi e sistemi, inclusa la morte. Questa sindrome è ereditaria. A causa della sua natura autoimmune, non può essere completamente curata nemmeno con un trattamento farmacologico completo e a lungo termine. Ma il paziente è in grado di vivere per molti anni, previa prevenzione e monitoraggio periodico da parte di uno specialista.

Nonostante il fatto che la malattia sia molto rara, ha il suo nome scientifico. Fu scoperto dal dermatologo americano Israels e dal medico britannico Wilkinson nella prima metà del XX secolo. La stessa triade patologica dei sintomi prende il nome da loro. Il medico israeliano che per primo lo identificò sviluppò successivamente il proprio approccio terapeutico. Ha utilizzato un gruppo di farmaci che agiscono sul sistema dei fattori infiammatori. Grazie a lui, la frequenza dei decessi è notevolmente diminuita e la vita di molti pazienti è stata allungata.

L'essenza dello sviluppo della patologia risiede nella sconfitta completa o parziale dei meccanismi immunitari associati al funzionamento compromesso del sistema di coagulazione del sangue. Anche le proprietà reologiche della linfa vengono interrotte, si forma la fibrina, una formazione di tessuto purulento che incolla gradualmente insieme le cellule dei tessuti, intasando piccole e