Israels-Wilkinson-Krankheit

Die Israel-Wilkinson-Krankheit (IDWD) ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die durch Schäden an Haut, Gelenken, Herz und anderen Organen gekennzeichnet ist. Diese Krankheit wurde erstmals 1935 von dem israelischen Arzt M. S. Israels und dem englischen Hämatologen J. F. Wilkinson beschrieben.

IZUBO äußert sich durch einen Ausschlag auf der Haut, der trocken oder feucht sein kann, sowie durch Schmerzen in den Gelenken und Muskeln. Darüber hinaus können bei Patienten Herzrhythmusstörungen, Atemprobleme und andere Symptome auftreten.

Die Ursachen von IZUBO sind noch unklar, es wird jedoch angenommen, dass es mit einer Störung des Immunsystems und einer Fehlfunktion der Zellen im Körper zusammenhängt. Die Behandlung umfasst normalerweise Kortikosteroide, Immunsuppressiva und andere Medikamente.

Insgesamt handelt es sich bei IZUBO um eine schwere Erkrankung, die zu schwerwiegenden Komplikationen und sogar zum Tod führen kann. Dank moderner Behandlungsmethoden können viele Patienten jedoch ein langes und gesundes Leben führen.

Israels und Wilkinson-Krankheit

Die Erkrankung ist recht selten und wird als nichtinfektiöse Vaskulitis bezeichnet. Es stört die Funktion des Gefäßsystems. Die Pathologie führt zu einer kutanen Vaskulitis, entzündlichen Prozessen in den Schleimhäuten, pathologischen Veränderungen in den Wänden der Blutgefäße und der Entwicklung schmerzhafter Geschwüre. Wenn die Krankheitsform fortgeschritten ist, ist dies mit schwerwiegenden Funktionsstörungen von Organen und Systemen bis hin zum Tod verbunden. Dieses Syndrom ist erblich bedingt. Aufgrund seiner autoimmunen Natur kann es auch bei vollständiger und langfristiger medikamentöser Behandlung nicht vollständig geheilt werden. Bei Vorbeugung und regelmäßiger Überwachung durch einen Spezialisten kann der Patient jedoch viele Jahre leben.

Obwohl die Krankheit sehr selten ist, hat sie einen eigenen wissenschaftlichen Namen. Es wurde in der ersten Hälfte des 20. Jahrhunderts vom amerikanischen Dermatologen Israels und dem britischen Arzt Wilkinson entdeckt. Die pathologische Symptomtrias selbst wurde nach ihnen benannt. Der israelische Arzt, der es zuerst entdeckte, entwickelte anschließend seinen eigenen Therapieansatz. Er verwendete eine Gruppe von Medikamenten, die auf das System der Entzündungsfaktoren einwirken. Dank ihm ist die Sterbehäufigkeit deutlich zurückgegangen und das Leben vieler Patienten verlängert worden.

Der Kern der Entwicklung der Pathologie liegt in der vollständigen oder teilweisen Niederlage von Immunmechanismen, die mit einer Funktionsstörung des Blutgerinnungssystems verbunden sind. Auch die rheologischen Eigenschaften der Lymphe werden gestört, es entsteht Fibrin – eine eitrige Gewebebildung, die Gewebezellen nach und nach zusammenklebt und kleine und kleine Zellen verstopft