Doença de Israel-Wilkinson

A doença de Israel-Wilkinson (DIWD) é uma doença autoimune rara caracterizada por danos à pele, articulações, coração e outros órgãos. Esta doença foi descrita pela primeira vez em 1935 pelo médico israelense M. S. Israels e pelo hematologista inglês J. F. Wilkinson.

IZUBO manifesta-se como erupção na pele, que pode ser seca ou úmida, além de dores nas articulações e músculos. Além disso, os pacientes podem apresentar ritmos cardíacos irregulares, problemas respiratórios e outros sintomas.

As causas do IZUBO ainda não são claras, mas acredita-se que esteja relacionado a um distúrbio do sistema imunológico e ao funcionamento inadequado das células do corpo. O tratamento geralmente inclui corticosteróides, imunossupressores e outros medicamentos.

No geral, IZUBO é uma doença grave que pode levar a complicações graves e até à morte. No entanto, graças aos métodos de tratamento modernos, muitos pacientes podem viver vidas longas e saudáveis.

Doença de Israel e Wilkinson

A doença é bastante rara e é descrita como vasculite não infecciosa. Isso perturba o funcionamento do sistema vascular. A patologia leva a vasculite cutânea, processos inflamatórios nas membranas mucosas, alterações patológicas nas paredes dos vasos sanguíneos e desenvolvimento de úlceras dolorosas. Se a forma da doença for avançada, isso poderá causar graves perturbações no funcionamento de órgãos e sistemas, incluindo a morte. Esta síndrome é hereditária. Devido à sua natureza autoimune, não pode ser completamente curada mesmo com tratamento completo e prolongado com medicamentos. Mas o paciente consegue viver muitos anos, sujeito à prevenção e acompanhamento periódico de um especialista.

Apesar de a doença ser muito rara, ela possui nome científico próprio. Foi descoberto pelo dermatologista americano Israels e pelo médico britânico Wilkinson na primeira metade do século XX. A própria tríade patológica de sintomas recebeu o nome deles. O médico israelense que o identificou pela primeira vez desenvolveu posteriormente a sua própria abordagem terapêutica. Ele utilizou um grupo de medicamentos que atuam no sistema de fatores inflamatórios. Graças a ele, a frequência de mortes diminuiu significativamente e a vida de muitos pacientes foi prolongada.

A essência do desenvolvimento da patologia reside na derrota completa ou parcial dos mecanismos imunológicos associados ao funcionamento prejudicado do sistema de coagulação sanguínea. As propriedades reológicas da linfa também são perturbadas, a fibrina é formada - uma formação de tecido purulenta que gradualmente cola as células do tecido, obstruindo pequenas e