Israels-Wilkinsons sykdom

Israel-Wilkinson sykdom (IDWD) er en sjelden autoimmun sykdom som er preget av skade på hud, ledd, hjerte og andre organer. Denne sykdommen ble først beskrevet i 1935 av den israelske legen M. S. Israels og den engelske hematologen J. F. Wilkinson.

IZUBO viser seg som utslett på huden, som kan være tørr eller fuktig, samt smerter i ledd og muskler. I tillegg kan pasienter oppleve uregelmessig hjerterytme, pusteproblemer og andre symptomer.

Årsakene til IZUBO er fortsatt uklare, men det antas å være relatert til en forstyrrelse i immunsystemet og feil funksjon av celler i kroppen. Behandling inkluderer vanligvis kortikosteroider, immunsuppressiva og andre legemidler.

Totalt sett er IZUBO en alvorlig sykdom som kan føre til alvorlige komplikasjoner og til og med død. Men takket være moderne behandlingsmetoder kan mange pasienter leve lange og sunne liv.

Israels og Wilkinsons sykdom

Sykdommen er ganske sjelden og beskrives som ikke-infeksiøs vaskulitt. Det forstyrrer funksjonen til det vaskulære systemet. Patologi fører til kutan vaskulitt, inflammatoriske prosesser i slimhinnene, patologiske endringer i veggene i blodårene og utvikling av smertefulle sår. Hvis sykdomsformen er avansert, er dette full av alvorlige forstyrrelser i funksjonen til organer og systemer, inkludert død. Dette syndromet er arvelig. På grunn av dens autoimmune natur kan den ikke kureres fullstendig selv med full og langvarig behandling med medisiner. Men pasienten er i stand til å leve i mange år, med forbehold om forebygging og periodisk overvåking av en spesialist.

Til tross for at sykdommen er svært sjelden, har den sitt eget vitenskapelige navn. Den ble oppdaget av den amerikanske hudlegen Israels og den britiske legen Wilkinson i første halvdel av 1900-tallet. Selve den patologiske triaden av symptomer ble oppkalt etter dem. Den israelske legen som først identifiserte det, utviklet deretter sin egen terapeutiske tilnærming. Han brukte en gruppe medikamenter som virker på systemet av inflammatoriske faktorer. Takket være ham har hyppigheten av dødsfall gått betydelig ned og livet til mange pasienter har blitt forlenget.

Essensen av utviklingen av patologi ligger i fullstendig eller delvis nederlag av immunmekanismer assosiert med nedsatt funksjon av blodkoagulasjonssystemet. De reologiske egenskapene til lymfe blir også forstyrret, fibrin dannes - en purulent vevsformasjon som gradvis limer vevsceller sammen, tetter til små og