Enfermedad de Israel-Wilkinson

La enfermedad de Israel-Wilkinson (IDWD) es una enfermedad autoinmune poco común que se caracteriza por daños en la piel, las articulaciones, el corazón y otros órganos. Esta enfermedad fue descrita por primera vez en 1935 por el médico israelí M. S. Israels y el hematólogo inglés J. F. Wilkinson.

IZUBO se manifiesta como una erupción en la piel, que puede estar seca o húmeda, así como dolor en las articulaciones y músculos. Además, los pacientes pueden experimentar ritmos cardíacos irregulares, problemas respiratorios y otros síntomas.

Las causas de IZUBO aún no están claras, pero se cree que está relacionada con un trastorno del sistema inmunológico y el funcionamiento inadecuado de las células del cuerpo. El tratamiento suele incluir corticosteroides, inmunosupresores y otros fármacos.

En general, IZUBO es una enfermedad grave que puede provocar complicaciones graves e incluso la muerte. Sin embargo, gracias a los métodos de tratamiento modernos, muchos pacientes pueden vivir una vida larga y saludable.



La enfermedad de Israel y Wilkinson

La enfermedad es bastante rara y se describe como vasculitis no infecciosa. Altera el funcionamiento del sistema vascular. La patología conduce a vasculitis cutánea, procesos inflamatorios en las membranas mucosas, cambios patológicos en las paredes de los vasos sanguíneos y el desarrollo de úlceras dolorosas. Si la forma de la enfermedad está avanzada, esto conlleva graves alteraciones en el funcionamiento de órganos y sistemas, incluida la muerte. Este síndrome es hereditario. Debido a su naturaleza autoinmune, no se puede curar por completo ni siquiera con un tratamiento completo y prolongado con medicamentos. Pero el paciente puede vivir muchos años, sujeto a prevención y seguimiento periódico por parte de un especialista.

A pesar de que la enfermedad es muy rara, tiene su propio nombre científico. Fue descubierto por el dermatólogo estadounidense Israels y el médico británico Wilkinson en la primera mitad del siglo XX. La tríada patológica de síntomas recibió su nombre. El médico israelí que lo identificó por primera vez desarrolló posteriormente su propio enfoque terapéutico. Usó un grupo de medicamentos que actúan sobre el sistema de factores inflamatorios. Gracias a él, la frecuencia de las muertes ha disminuido significativamente y se ha prolongado la vida de muchos pacientes.

La esencia del desarrollo de la patología radica en la derrota total o parcial de los mecanismos inmunológicos asociados con el funcionamiento deficiente del sistema de coagulación sanguínea. Las propiedades reológicas de la linfa también se alteran, se forma fibrina, una formación de tejido purulento que une gradualmente las células del tejido, obstruyendo pequeñas y