Israel-Wilkinsonin tauti (IDWD) on harvinainen autoimmuunisairaus, jolle on ominaista ihon, nivelten, sydämen ja muiden elinten vaurioituminen. Tämän taudin kuvasivat ensimmäisen kerran vuonna 1935 israelilainen lääkäri M. S. Israels ja englantilainen hematologi J. F. Wilkinson.
IZUBO ilmenee ihottumana, joka voi olla kuiva tai kostea, sekä nivel- ja lihaskipuna. Lisäksi potilaat voivat kokea epäsäännöllisiä sydämen rytmejä, hengitysvaikeuksia ja muita oireita.
IZUBOn syyt ovat edelleen epäselviä, mutta sen uskotaan liittyvän immuunijärjestelmän häiriöön ja solujen virheelliseen toimintaan kehossa. Hoito sisältää yleensä kortikosteroideja, immunosuppressantteja ja muita lääkkeitä.
Kaiken kaikkiaan IZUBO on vakava sairaus, joka voi johtaa vakaviin komplikaatioihin ja jopa kuolemaan. Nykyaikaisten hoitomenetelmien ansiosta monet potilaat voivat kuitenkin elää pitkän ja terveen elämän.
Israel ja Wilkinsonin tauti
Sairaus on melko harvinainen ja sitä kuvataan ei-tarttuvaksi vaskuliitiksi. Se häiritsee verisuonijärjestelmän toimintaa. Patologia johtaa ihon verisuonitulehdukseen, limakalvojen tulehdusprosesseihin, patologisiin muutoksiin verisuonten seinämissä ja kivuliaiden haavaumien kehittymiseen. Jos taudin muoto on edennyt, se on täynnä vakavia häiriöitä elinten ja järjestelmien toiminnassa, mukaan lukien kuolema. Tämä oireyhtymä on perinnöllinen. Autoimmuuniluonteensa vuoksi sitä ei voida täysin parantaa edes täysimääräisellä ja pitkäaikaisella lääkehoidolla. Mutta potilas voi elää useita vuosia asiantuntijan ennaltaehkäisyn ja säännöllisen valvonnan alaisena.
Huolimatta siitä, että tauti on erittäin harvinainen, sillä on oma tieteellinen nimi. Sen löysivät amerikkalainen ihotautilääkäri Israels ja brittiläinen lääkäri Wilkinson 1900-luvun ensimmäisellä puoliskolla. Patologinen oireiden kolmikko on nimetty niiden mukaan. Israelilainen lääkäri, joka tunnisti sen ensimmäisenä, kehitti myöhemmin oman terapeuttisen lähestymistapansa. Hän käytti ryhmää lääkkeitä, jotka vaikuttavat tulehdustekijöiden järjestelmään. Hänen ansiostaan kuolemien esiintymistiheys on vähentynyt merkittävästi ja monien potilaiden elinikä on pidentynyt.
Patologian kehittymisen ydin on veren hyytymisjärjestelmän heikentyneeseen toimintaan liittyvien immuunimekanismien täydellinen tai osittainen tuhoutuminen. Myös imusolmukkeiden reologiset ominaisuudet häiriintyvät, muodostuu fibriiniä - märkivä kudosmuodostus, joka liimaa asteittain kudossoluja yhteen, tukkien pieniä ja