Bệnh Israels-Wilkinson

Bệnh Israel-Wilkinson (IDWD) là một bệnh tự miễn hiếm gặp được đặc trưng bởi tổn thương ở da, khớp, tim và các cơ quan khác. Bệnh này được mô tả lần đầu tiên vào năm 1935 bởi bác sĩ người Israel M. S. Israels và nhà huyết học người Anh J. F. Wilkinson.

IZUBO biểu hiện dưới dạng phát ban trên da, có thể khô hoặc ẩm, cũng như đau khớp và cơ. Ngoài ra, bệnh nhân có thể gặp nhịp tim không đều, khó thở và các triệu chứng khác.

Nguyên nhân của IZUBO vẫn chưa rõ ràng, nhưng nó được cho là có liên quan đến sự rối loạn của hệ thống miễn dịch và hoạt động không đúng của các tế bào trong cơ thể. Điều trị thường bao gồm corticosteroid, thuốc ức chế miễn dịch và các loại thuốc khác.

Nhìn chung, IZUBO là một căn bệnh nghiêm trọng có thể dẫn đến những biến chứng nghiêm trọng và thậm chí tử vong. Tuy nhiên, nhờ các phương pháp điều trị hiện đại, nhiều bệnh nhân có thể sống lâu và khỏe mạnh.

Bệnh Israel và bệnh Wilkinson

Bệnh này khá hiếm và được mô tả là viêm mạch không nhiễm trùng. Nó làm gián đoạn hoạt động của hệ thống mạch máu. Bệnh lý dẫn đến viêm mạch máu ở da, quá trình viêm ở màng nhầy, thay đổi bệnh lý ở thành mạch máu và phát triển các vết loét đau đớn. Nếu dạng bệnh tiến triển, điều này sẽ gây ra sự gián đoạn nghiêm trọng đối với hoạt động của các cơ quan và hệ thống, bao gồm cả tử vong. Hội chứng này có tính chất di truyền. Do tính chất tự miễn dịch nên bệnh không thể chữa khỏi hoàn toàn ngay cả khi điều trị đầy đủ và lâu dài bằng thuốc. Nhưng bệnh nhân có thể sống được nhiều năm nếu được bác sĩ chuyên khoa phòng ngừa và theo dõi định kỳ.

Mặc dù thực tế căn bệnh này rất hiếm gặp nhưng nó có tên khoa học riêng. Nó được phát hiện bởi bác sĩ da liễu người Mỹ Israels và bác sĩ người Anh Wilkinson vào nửa đầu thế kỷ 20. Bản thân bộ ba triệu chứng bệnh lý đã được đặt theo tên của chúng. Bác sĩ người Israel lần đầu tiên xác định được nó sau đó đã phát triển phương pháp trị liệu của riêng mình. Ông đã sử dụng một nhóm thuốc tác động lên hệ thống các yếu tố gây viêm. Nhờ có ông, tần suất tử vong đã giảm đáng kể và cuộc sống của nhiều bệnh nhân được kéo dài.

Bản chất của sự phát triển bệnh lý là sự thất bại hoàn toàn hoặc một phần của các cơ chế miễn dịch liên quan đến hoạt động suy giảm của hệ thống đông máu. Đặc tính lưu biến của bạch huyết cũng bị phá vỡ, hình thành fibrin - một chất hình thành mô có mủ, dần dần kết dính các tế bào mô, làm tắc nghẽn các mô nhỏ và nhỏ.