イスラエル・ウィルキンソン病

イスラエル・ウィルキンソン病 (IDWD) は、皮膚、関節、心臓、その他の臓器の損傷を特徴とする稀な自己免疫疾患です。この病気は 1935 年にイスラエルの医師 M. S. イスラエルズと英国の血液学者 J. F. ウィルキンソンによって初めて報告されました。

IZUBOは、関節や筋肉の痛みだけでなく、乾燥または湿潤した皮膚の発疹として現れます。さらに、患者は不規則な心拍リズム、呼吸障害、その他の症状を経験する場合があります。

IZUBOの原因はまだ明らかではありませんが、免疫系の異常や体内の細胞の機能異常が関係していると考えられています。治療には通常、コルチコステロイド、免疫抑制剤、その他の薬物が含まれます。

全体として、IZUBO は重篤な合併症や死に至る可能性がある重篤な病気です。しかし、現代の治療法のおかげで、多くの患者は健康で長生きすることができます。

イスラエル人とウィルキンソン病

この病気は非常にまれで、非感染性血管炎と呼ばれます。血管系の機能を妨害します。病理学は、皮膚血管炎、粘膜の炎症過程、血管壁の病理学的変化、および痛みを伴う潰瘍の発症につながります。病気が進行した場合、臓器やシステムの機能に重大な障害が生じ、死に至ることもあります。この症候群は遺伝性です。自己免疫の性質のため、薬物による完全かつ長期の治療を行っても完全に治癒することはできません。しかし、専門家による予防と定期的な監視があれば、患者は何年も生きることができます。

この病気は非常にまれであるという事実にもかかわらず、独自の学名が付いています。 20世紀前半にアメリカの皮膚科医イスラエルズとイギリスのウィルキンソン医師によって発見されました。病理学的三徴候そのものは、それらにちなんで名付けられました。この病気を最初に特定したイスラエルの医師は、その後独自の治療アプローチを開発しました。彼は、炎症因子のシステムに作用する一群の薬物を使用しました。彼のおかげで死亡率は大幅に減少し、多くの患者の寿命が延びました。

病状の進行の本質は、血液凝固系の機能障害に関連する免疫機構の完全または部分的な敗北にあります。リンパのレオロジー特性も破壊され、フィブリンが形成されます。これは化膿性の組織形成であり、組織細胞が徐々に接着し、小さく詰まります。