İsrail-Wilkinson xəstəliyi

İsrail-Wilkinson xəstəliyi (IDWD) dəri, oynaqlar, ürək və digər orqanların zədələnməsi ilə xarakterizə olunan nadir bir otoimmün xəstəlikdir. Bu xəstəlik ilk dəfə 1935-ci ildə israilli həkim M. S. İsraels və ingilis hematoloqu J. F. Uilkinson tərəfindən təsvir edilmişdir.

IZUBO özünü dəridə quru və ya nəmli səpgilər, həmçinin oynaqlarda və əzələlərdə ağrı kimi göstərir. Bundan əlavə, xəstələrdə nizamsız ürək ritmləri, tənəffüs problemləri və digər simptomlar ola bilər.

IZUBO-nun səbəbləri hələ də aydın deyil, lakin bunun immunitet sisteminin pozulması və bədəndəki hüceyrələrin düzgün işləməməsi ilə əlaqəli olduğuna inanılır. Müalicə adətən kortikosteroidlər, immunosupressantlar və digər dərmanlardan ibarətdir.

Ümumiyyətlə, IZUBO ciddi fəsadlara və hətta ölümə səbəb ola biləcək ciddi bir xəstəlikdir. Ancaq müasir müalicə üsulları sayəsində bir çox xəstə uzun və sağlam ömür yaşaya bilir.

İsrail və Wilkinson xəstəliyi

Xəstəlik olduqca nadirdir və qeyri-infeksion vaskulit kimi təsvir olunur. Damar sisteminin fəaliyyətini pozur. Patoloji dəri vaskulitinə, selikli qişalarda iltihablı proseslərə, qan damarlarının divarlarında patoloji dəyişikliklərə və ağrılı ülserlərin inkişafına səbəb olur. Xəstəliyin forması irəliləmişsə, bu, orqan və sistemlərin işində ciddi pozuntularla, o cümlədən ölümlə nəticələnir. Bu sindrom irsi xarakter daşıyır. Otoimmün təbiətinə görə dərmanlarla tam və uzun müddətli müalicə ilə belə tam sağalmaq mümkün deyil. Ancaq xəstə bir mütəxəssisin profilaktikası və dövri nəzarəti altında uzun illər yaşaya bilir.

Xəstəliyin çox nadir olmasına baxmayaraq, onun öz elmi adı var. Onu 20-ci əsrin birinci yarısında amerikalı dermatoloq İsraels və ingilis həkim Wilkinson kəşf etmişlər. Semptomların patoloji triadasının özü onların adını aldı. Bunu ilk dəfə müəyyən edən israilli həkim, sonradan öz terapevtik yanaşmasını inkişaf etdirdi. O, iltihab faktorları sisteminə təsir edən bir qrup dərman istifadə etdi. Onun sayəsində ölüm hallarının tezliyi xeyli azalıb və bir çox xəstələrin ömrü uzadılıb.

Patologiyanın inkişafının mahiyyəti qan laxtalanma sisteminin pozulması ilə əlaqəli immunitet mexanizmlərinin tam və ya qismən məğlub olmasıdır. Limfanın reoloji xassələri də pozulur, fibrin əmələ gəlir - irinli toxuma formalaşması, tədricən toxuma hüceyrələrini bir-birinə yapışdırır, kiçik və tıxanır.