이스라엘-윌킨슨병

이스라엘-윌킨슨병(IDWD)은 피부, 관절, 심장 및 기타 기관의 손상을 특징으로 하는 희귀 자가면역 질환입니다. 이 질병은 1935년 이스라엘 의사 M. S. 이스라엘스와 영국 혈액학자 J. F. 윌킨슨에 의해 처음 기술되었습니다.

IZUBO는 건조하거나 촉촉한 피부 발진과 관절 및 근육의 통증으로 나타납니다. 또한 환자는 불규칙한 심장 박동, 호흡 문제 및 기타 증상을 경험할 수 있습니다.

IZUBO의 원인은 아직 명확하지 않으나, 면역 체계의 장애 및 체내 세포의 부적절한 기능과 관련이 있는 것으로 여겨집니다. 치료에는 일반적으로 코르티코스테로이드, 면역억제제 및 기타 약물이 포함됩니다.

전반적으로 IZUBO는 심각한 합병증과 심지어 사망까지 초래할 수 있는 심각한 질병입니다. 그러나 현대적인 치료법 덕분에 많은 환자들이 건강하고 오래 살 수 있게 되었습니다.

이스라엘과 윌킨슨병

이 질병은 매우 드물며 비감염성 혈관염으로 설명됩니다. 이는 혈관계의 기능을 방해합니다. 병리학은 피부 혈관염, 점막의 염증 과정, 혈관벽의 병리학 적 변화 및 고통스러운 궤양의 발생으로 이어집니다. 질병의 형태가 진행되면 사망을 포함하여 장기 및 시스템의 기능에 심각한 장애가 발생합니다. 이 증후군은 유전적입니다. 자가면역 특성으로 인해 약물을 이용한 완전하고 장기적인 치료에도 불구하고 완전히 치료될 수 없습니다. 그러나 환자는 전문가의 예방과 정기적인 모니터링을 통해 수년 동안 살 수 있습니다.

이 질병은 매우 드물다는 사실에도 불구하고 자체 학명이 있습니다. 이는 20세기 전반에 미국의 피부과 의사인 이스라엘스와 영국의 의사 윌킨슨에 의해 발견되었습니다. 증상의 병리학적 3대 요소 자체가 그 이름을 따서 명명되었습니다. 이를 처음 확인한 이스라엘 의사는 이후 자신만의 치료법을 개발했습니다. 그는 염증 요인 시스템에 작용하는 약물 그룹을 사용했습니다. 덕분에 사망자가 크게 줄었고, 많은 환자들의 생명이 연장됐다.

병리학 발달의 본질은 혈액 응고 시스템의 기능 장애와 관련된 면역 메커니즘의 완전 또는 부분 패배에 있습니다. 림프의 유변학적 특성도 파괴되고 피브린이 형성됩니다. 이는 조직 세포를 점차적으로 접착시켜 작고 막히는 화농성 조직 형성입니다.