以色列威尔金森病

以色列-威尔金森病 (IDWD) 是一种罕见的自身免疫性疾病，其特征是皮肤、关节、心脏和其他器官受损。这种疾病于 1935 年由以色列医生 M. S. Israels 和英国血液学家 J. F. Wilkinson 首次描述。

IZUBO 表现为皮肤出现干性或湿性皮疹，以及关节和肌肉疼痛。此外，患者可能会出现心律不齐、呼吸问题和其他症状。

IZUBO 的病因尚不清楚，但据信与免疫系统紊乱和体内细胞功能异常有关。治疗通常包括皮质类固醇、免疫抑制剂和其他药物。

总体而言，IZUBO 是一种严重的疾病，可能导致严重的并发症甚至死亡。然而，得益于现代治疗方法，许多患者可以过上健康长寿的生活。

以色列和威尔金森病

这种疾病非常罕见，被描述为非感染性血管炎。它会破坏血管系统的功能。病理学导致皮肤血管炎、粘膜炎症过程、血管壁病理变化以及疼痛性溃疡的发展。如果疾病进展到晚期，就会对器官和系统的功能造成严重破坏，甚至导致死亡。这种综合症是遗传性的。由于其自身免疫性质，即使经过全面、长期的药物治疗也无法完全治愈。但在专家的预防和定期监测下，患者可以活很多年。

尽管这种疾病非常罕见，但它有自己的学名。它是由美国皮肤科医生伊斯雷尔斯和英国医生威尔金森在20世纪上半叶发现的。病理三联征本身就是以他们的名字命名的。第一个发现它的以色列医生随后开发了自己的治疗方法。他使用了一组作用于炎症因子系统的药物。感谢他，死亡频率显着降低，许多患者的生命得到延长。

病理学发展的本质在于与凝血系统功能受损相关的免疫机制的完全或部分失败。淋巴液的流变特性也被破坏，形成纤维蛋白——一种化脓性组织的形成，逐渐将组织细胞粘在一起，堵塞小而密的组织细胞。