Syndrome paroxystique de Janeway-Mosenthal

Le syndrome paroxystique de Janeway-Mosenthal (JMPS) est une maladie génétique rare. Elle est héritée du chromosome 22. La maladie se caractérise par des problèmes avec les fonctions vitales des reins et du cœur. Une particularité du JMPS est le fait que plusieurs pathologies rénales se développent simultanément à l’intérieur du corps, ce qui rend le traitement de la maladie plus compliqué. Cela se produit parce que les organes internes commencent à fonctionner de manière asynchrone.



Syndrome paroxystique de Janeway-Mosenthal Description de la maladie Le syndrome doit son nom au chercheur de l'Université de New York, Edmund Janeway, et au physicien de l'Université de l'Arizona, Felix Mosenthal. Ce syndrome est associé à des « explosions » constantes de symptômes durant de trois jours à une semaine, au cours desquelles la femme éprouve une fatigue extrême, des nausées et une température corporelle élevée. La maladie, également appelée syndrome de Cotard, a été décrite pour la première fois chez la femme et vient du mot grec « kotaratos », qui signifie incontinence. Ce syndrome est une maladie très rare et, bien qu'il ne soit survenu que chez neuf femmes présentant des troubles alimentaires postprandiaux spécifiques, son impact possible sur le psychisme et le comportement est assez important. Ces femmes ont commencé à prétendre qu’elles étaient des forces invisibles qui faisaient du mal aux gens en se livrant à des activités démoniaques et en mentant fréquemment. Certaines de ces femmes se considéraient comme des monstres, tandis que d’autres se considéraient comme des démons et des fantômes. Ils étaient également censés être considérés comme des créatures maléfiques.

Pendant de nombreuses années, le syndrome de Cotard est resté un mystère, comme la plupart des maladies de ce type, car les femmes confrontées à des poussées du syndrome étaient incapables de décrire leurs expériences en termes de leur vocabulaire médical habituel. La première description documentée du syndrome a été publiée dans