Джейнуея-Мозенталя Пароксизмальний Синдром

Джейнуеї – Мозентальського пароксизмального синдрому (JMPS) – рідкісне генетичне захворювання. Воно передається у спадок на хромосомі 22. Захворювання характеризується проблемами з життєво важливими функціями нирок та серця. Особливістю JMPS є те, що всередині організму одночасно розвиваються відразу кілька патологій нирок, тому лікування хвороби ускладнюється. Це тому, що внутрішні органи починають працювати несинхронно.

Джейнуеї-Мозентальського Пароксизмального синдрому Опис захворювання Синдром названо на честь наукового співробітника Університету Нью-Йорка Едмунда Джейнуеа та фізика з університету Арізони Фелікса Мозенталя. Цей синдром пов'язаний із постійними "сплесками" симптоматики, що тривають від трьох днів до тижня, при яких жінка відчуває надмірну втому, нудоту та підвищену температуру тіла. Захворювання, що носить також назву Синдрому Котара, було вперше описане у жінок і походить від грецького слова «kotaratos», що означає нестримність. Даний синдром є дуже рідкісним захворюванням, і хоча він зустрічався всього у дев'яти жінок з певними розладами харчової поведінки після їди, його можливий вплив на психіку та поведінку досить значно. Ці жінки почали стверджувати, що вони є невидимими силами, які шкодять людям, займаючись демонічними справами та частою брехнею. Деякі з цих жінок вважали себе монстрами, інші - демонами і привидами. Також вони імовірно вважалися злими істотами.

Протягом багатьох років синдром Котара залишався загадкою, як і більшість захворювань такого роду, оскільки жінки, які зазнають спалаху синдрому, не могли описати свої переживання у термінах їхньої звичайної медичної лексики. Перший документальний опис синдрому було опубліковано в